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Pênfigo foliáceo endêmico refratário na adolescência: sucesso terapêutico com imunoglobulina intravenosa / Refractory endemic pemphigus foliaceous in adolescence successfully treated with intravenous immunoglobulin
Teixeira, Talita Alves; Fiori, Fernanda Coelho Barbosa da Cruz; Silvestre, Marilene Chaves; Borges, Camilla de Barros; Maciel, Vanessa Gomes; Costa, Mauricio Barcelos.
  • Teixeira, Talita Alves; Universidade Federal de Goiás. Hospital das Clínicas. Serviço de Dermatologia Prof. Aiçar Chaul. Goiânia. BR
  • Fiori, Fernanda Coelho Barbosa da Cruz; Universidade Federal de Goiás. Hospital das Clínicas. Serviço de Dermatologia Prof. Aiçar Chaul. Goiânia. BR
  • Silvestre, Marilene Chaves; Universidade Federal de Goiás. Hospital das Clínicas. serviço de dermatologia. Goiânia. BR
  • Borges, Camilla de Barros; Universidade Federal de Goiás. Hospital das Clínicas. serviço de dermatologia. Goiânia. BR
  • Maciel, Vanessa Gomes; Universidade Federal de Goiás. Hospital das Clínicas. serviço de dermatologia. Goiânia. BR
  • Costa, Mauricio Barcelos; Universidade Federal de Goiás. Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública Faculdade de Medicina Hospital das Clínicas. Departamento de Patologia, Radiologia e Diagnósticos por Imagem. Goiânia. BR
An. bras. dermatol ; 86(4,supl.1): 133-136, jul,-ago. 2011. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-604142
RESUMO
O Pênfigo Foliáceo Endêmico é doença bolhosa autoimune crônica da pele. Geralmente, o tratamento com prednisona tem excelente resposta, mas existem formas refratárias, sendo necessária terapêutica alternativa. Apresentamos paciente adolescente masculino, com diagnóstico clínico-patológico de pênfigo foliáceo, com forma clínica eritrodérmica grave e refratária a várias terapêuticas, que apresentou evolução satisfatória com imunoglobulina intravenosa. Destaca-se, neste relato, o fato de tratar-se de um paciente adolescente que obteve melhora clínica substancial com imunoglobulina intravenosa e remissão completa da doença, após o quarto ciclo da medicação, possibilitando redução da dose do corticoide e de seus efeitos colaterais.
ABSTRACT
Endemic Pemphigus Foliaceous is a chronic autoimmune bullous skin disease. Treatment with prednisone often produces excellent results, but resistant forms exist, requiring alternative therapy. Alternative treatments have been used in cases of corticosteroid-refractory pemphigus, showing favorable results. This case study focuses on an adolescent male with a clinical-pathological diagnosis of pemphigus foliaceous with a severe clinical form of erythrodermis, unresponsive to multiple therapies, but which showed a satisfactory outcome with intravenous immunoglobulin. In this case we highlight the fact that the patient was a teenager who showed substantial clinical improvement as the result of using intravenous immunoglobulin, followed by complete remission after the fourth cycle of medication, allowing reduced doses of steroids and a consequent reduction of side effects.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Pemphigus / Immunoglobulins, Intravenous / Immunologic Factors Limits: Adolescent / Humans / Male Language: Portuguese Journal: An. bras. dermatol Journal subject: Dermatology Year: 2011 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Federal de Goiás/BR

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