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Queratose liquenoide crônica: relato de caso / Keratosis lichenoides chronica: case report
Martins, Livia Cibele Gomes; Horne, Marina; Moreira Júnior, Dário Nunes; Follador, Ivonise; Almeida, Vitória Regina Pedreira de.
  • Martins, Livia Cibele Gomes; Universidade Federal da Bahia. Complexo Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Dermatologia. Salvador. BR
  • Horne, Marina; Universidade Federal da Bahia. Complexo Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Dermatologia. Salvador. BR
  • Moreira Júnior, Dário Nunes; Universidade Federal da Bahia. Complexo Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Patologia. Salvador. BR
  • Follador, Ivonise; Universidade Federal da Bahia. Complexo Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Dermatologia. Salvador. BR
  • Almeida, Vitória Regina Pedreira de; Universidade Federal da Bahia. Complexo Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Dermatologia. Salvador. BR
An. bras. dermatol ; 86(4,supl.1): 148-151, jul,-ago. 2011. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-604146
RESUMO
A queratose liquenoide crônica ou doença de Nekam é uma dermatose mucocutânea rara da queratinização, com curso crônico e progressivo, que acomete geralmente indivíduos entre 20 e 40 anos. Existem, aproximadamente, 70 casos descritos na literatura. Devido à raridade desta dermatose e à ausência de tratamento efetivo, é uma doença de difícil manejo. No caso em questão, apresentamos um paciente de 42 anos com pápulas violáceas, hiperqueratósicas, algumas confluentes, com aspecto linear, rendilhado e em placas, localizadas no tronco e membros há cinco anos. Lesões aftoides na cavidade oral e úlceras rasas na genitália também faziam parte do quadro. O anatomopatológico foi bastante sugestivo de queratose liquenoide crônica. Introduziu-se tratamento com acitretina e dapsona, havendo melhora parcial do quadro.
ABSTRACT
Keratosis lichenoides chronica or Nekam's disease is a rare mucocutaneous dermatosis characterized by keratinization. It is chronic and progressive usually affecting individuals aged 20-40 years. Around 70 cases have been reported in the literature. Due to the rarity of this condition and the lack of effective treatment, it is a difficult disease to manage. In the case described below we present a 42-yearold patient with violaceous and hyperkeratotic papules in linear, reticular or plaque form, located on the trunk and limbs for five years. Aphthous lesions in the oral cavity and shallow ulcers on the genitalia also formed part of the clinical manifestation. Pathologic examination was suggestive of keratosis lichenoides chronica. Acitretin and dapsone was introduced and the lesions partially improved.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Lichenoid Eruptions / Keratosis Limits: Adult / Humans / Male Language: Portuguese Journal: An. bras. dermatol Journal subject: Dermatology Year: 2011 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Federal da Bahia/BR

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