Análise da expressão de carboidratos no estroma do carcinoma ductal invasivo da mama e sua correlação com dados clínicos e histopatológicos / Carbohydrates expression analysis in stroma of breast invasive ductal carcinoma and its correlation with clinical and histopathological datas

RESUMO

Objetivos: Analisar o perfil de carboidratos no estroma do carcinoma ductal invasivo, usando histoquímica com lectinas, e correlacionar os achados com dados clínicos e histopatológicos. Métodos: Estudo retrospectivo baseado na análise dos casos de 30 pacientes diagnosticados com carcinoma ductal invasivo durante o período de Maio a Outubro de 2008, As mostras tumorais foram submetidas a histoquímica com lectinas, na qual foram utilizadas as lectinas conjugadas à peroxidase PNA-Per, 25 mg/mL, UEA-I-Per, 40 mg/mL e Con A-Per, 40 mg/mL específicas para D-galactose, L-fucose e glicose/manose, respectivamente. Posteriormente, os achados histoquímicos foram relacionados com os dados clínicos e histopatológicos (idade, invasão linfonodal, status para p53, tamanho tumoral e variante histológica) das pacientes. Resultados: Na histoquímica com lectinas, a Con A reconheceu a matriz extracelular em 53,33% dos casos, enquanto a PNA e a UEA-I reconheceram 30 e 40%. Já o endotélio de vasos sanguíneos foi mais reconhecido pela UEA-I (40% dos casos) que a Con A (10% dos casos). Biópsias de pacientes cuja matriz extracelular foi reconhecida pela Con A foram positivas também para p53 (p = 0,029), e todos os casos positivos para p53 (p = 0,041) tiveram os respectivos endotélios vasculares reconhecidos por essa lectina. O reconhecimento do estroma pela UEA-I em relação à variante histológica pouco diferenciada mostrou-se significativo (p = 0,034) em relação às demais variáveis analisadas. Conclusões: Os resultados indicaram o potencial das lectinas como sondas eficientes e os glicoconjugados de estroma como biomarcadores ou fonte de informações da biologia tumoral do carcinoma ductal invasivo.

ABSTRACT

Objectives: To analyze the carbohydrates profile in the stroma of invasive ductal carcinoma, using lectin histochemistry, and correlate the findings with clinical and histopathological data. Methods: Retrospective study based on analysis of 30 cases from patients previously diagnosed with invasive ductal carcinoma during the period from May to October 2008. Tumour samples were subjected to the lectin histochemistry technique, in which the peroxidase-conjugated lectins were used PNA-Per, 25 mg/mL, UEA-I-Per, 40 mg/mL e Con A-Per, 40 mg/mL specifics for D-galactose, L-fucose and glucose/mannose respectively. Subsequently the histochemical findings were correlated with clinical and histopathological data (age, lymph node invasion, status to p53, tumor size and histological variant) of the patients. Results: In lectin histochemistry, the Con A stained the extracellular matriz of 53.33% of cases, while the PNA and UEA-I recognized 30 and 40% of the ECM, respectively. The blood vessels endothelium was most recognized by the lectin UEA-I (40%) than Con A (10%). Biopsies from patients with ECM stained by Con A were also positive for p53 (p = 0.029), and all positive cases to p53 (p = 0.041) had the respective endothelium recognized by the same lectin. The ECM staining by the UEA-I in relation to poorly differentiated histological variant showed a significant difference (p = 0.034) between the variants analyzed. Conclusions: The results indicated the potential of lectins as efficient probres and stromal glycoconjugates as biomarker or source of information in the diagnosis of invasive ductal carcinoma.