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Amplificación isotérmica de ácidos nucleicos tipo LAMP para la detección de Plasmodium: nueva técnica diagnóstica: [revisión] / Isothermal nucleic acid amplifi cation type LAMP for the detection of Plasmodium: a new diagnostic technique: [review]
Arroyo A, María Isabel; Morales L, Gloria Patricia; Sosa V, Paula Andrea; Carmona-Fonseca, Jaime; Maestre B, Amanda.
  • Arroyo A, María Isabel; Universidad de Antioquia. Escuela de Microbiología. Medellín. CO
  • Morales L, Gloria Patricia; Universidad de Antioquia. Escuela de Microbiología. Medellín. CO
  • Sosa V, Paula Andrea; Universidad de Antioquia. Escuela de Microbiología. Medellín. CO
  • Carmona-Fonseca, Jaime; Universidad de Antioquia. Departamento de Microbiología y Parasitología. Grupo de investigación Salud y Comunidad. Medellín. CO
  • Maestre B, Amanda; Universidad de Antioquia. Departamento de Microbiología y Parasitología. Grupo de investigración Salud y Comunidad. Medellín. CO
Med. UIS ; 21(3): 158-175, sept.-dic. 2008. graf, ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-613749
RESUMEN
Recientemente se introdujo en el diagnóstico de malaria una técnica llamada amplificación isotérmica de ácidos nucleicos, que usa el material genético plasmodial. Este escrito revisa la información disponible sobre amplificación isotérmica de ácidos nucleicos, especialmente en el campo del paludismo.

Metodología:

se revisaron las bases electrónicas Lilacs, Scielo, PubMed (Medline) y Ovid.

Resultados:

solo se encontraron tres referencias sobre amplificación isotérmica de ácidos nucleicos y malaria pero hubo abundante información sobre amplificación isotérmica de ácidos nucleicos en otras infecciones y campos de la medicina, en especial la infectología. La reacción de amplificación isotérmica de ácidos nucleicos requiere de una ADN polimerasa con actividad de desplazamiento de cadena y cuatro cebadores especialmente diseñados para reconocer seis secuencias distintas. Esto garantiza alta especificidad para la amplificación. Varias alternativas de amplificación isotérmica de ácidos nucleicos se han desarrollado para la identificación de virus, bacterias, micoplasmas, protozoos, hongos y levaduras. Ventajas de amplificación isotérmica de ácidos nucleicos son capacidad de amplificar ácidos nucleicos bajo condiciones isotérmicas (60-65 ºC); posibilidad de lectura y semicuantificación a simple vista y de cuantificación con un turbidímetro; altas sensibilidad y especificidad y, en general, capacidad diagnóstica; rapidez, bajo costo y facilidad de aplicación; tolera los componentes de los medios de cultivo y las sustancias biológicas. Entre las desventajas están que la baja concentración de ADN molde disminuye la eficacia del reconocimiento de los cebadores; la observación de la turbidez fue menos sensible que la visualización de los productos en gel de agarosa teñidos con bromuro de etidio y es crítica la prevención de la contaminación...
ABSTRACT

Introduction:

isothermal nucleic acid amplification (LAMP) was recently reported in the diagnosis of malaria. This uses plasmodial DNA to confi rm the diagnosis. This paper reviews the most relevant available information on LAMP, especially in the field of malaria.

Methodology:

the electronic databases Lilacs, Scielo, PubMed (Medline) and Ovid, were reviewed.

Results:

only three references were found on LAMP and malaria but there was abundant information on LAMP and other infections in fields of medicine, mainly in infectious diseases. The LAMP reaction requires a strand displacement DNA polymerase and a system of four primers specifically designed to recognize a total of six different sequences in the DNA target. This guarantees high specificity. Several alternatives of LAMP have been developed to identify viruses, bacteria, mycoplasma, protozoa, fungi and yeast. Advantages of LAMP ability to amplify nucleic acids under isothermal conditions (60 and 65 ºC9; possibility of semi-quantitative reading by observation and quantitative interpretation using a turbidimeter; high sensitivity and specificity and, in general, diagnostic capacity, speed, low cost and ease of implementation; better performance than PCR when culture media and biological substances are processed. Disadvantages the low concentration of DNA template reduces the primers effi cacy recognition; turbidimetry was less sensitive than the agarose gel and ethidium bromide analysis, prevention of contamination is critical...
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Plasmodium / Diagnosis / Malaria Type of study: Diagnostic study / Systematic reviews Language: Spanish Journal: Med. UIS Journal subject: Medicine Year: 2008 Type: Article Affiliation country: Colombia Institution/Affiliation country: Universidad de Antioquia/CO

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