Esclerosis sistémica progresiva: estudio clínico de 60 pacientes / Progressive systemic sclerosis: clinical study in 60 patientes

RESUMEN

Se presentan 60 pacientes con el diagnóstico de esclerosis sistémica progresiva (ESP), con amplio predominio del sexo femenino y de la raza blanca. El grupo etario comprendido entre 40 y 59 años prevaleció con el 58,3 % de la muestra como en enfermedad sistémica, la ESP repercute en diferentes órganos y sistemas. Como ha sido ya señalado por la mayoría de los autores, las lesiones dermatológicas dadas por la piel acartonada y esclerodactilia, predominaron en nuestra serie. La deformidad de las manos, la disnea, los signos de insuficiencia cardíaca, la disfagia, la anemia y la disuria fueron las principales manifestaciones registradas. Los medicamentos más utilizados fueron los esteroides y la azatioprina. Se revisa la literatura y se comparan nuestros resultados con los obtenidos por otros autores