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Neurocutaneous melanosis: hydrocephalus and intracranialhypertension - rare case
Lisboa Neto, Carlos dos Reis L; Carvalho, Raimundo Miranda de; Jesus, Joel Monteiro de; Brito, José Reginaldo Nascimento; Rogério, Simone Mendes; Costa, Alexandre Maués da.
  • Lisboa Neto, Carlos dos Reis L; Universidade Federal do Pará. Belém. BR
  • Carvalho, Raimundo Miranda de; Hospital Ophyr Loyola. Belém. BR
  • Jesus, Joel Monteiro de; Hospital Ophyr Loyola. Belém. BR
  • Brito, José Reginaldo Nascimento; Hospital Ophyr Loyola. Belém. BR
  • Rogério, Simone Mendes; Hospital Ophyr Loyola. Belém. BR
  • Costa, Alexandre Maués da; Hospital Ophyr Loyola. Belém. BR
Rev. para. med ; 25(2/3)abr.-set. 2011. ilus
Article in Portuguese | LILACS-Express | LILACS | ID: lil-621068
ABSTRACT

Objective:

report a case of neurocutaneousmelanosis in Belém, Pará. Case report a 13-yearsoldboy, with history 8 months later presented paroxistic absence recurrent seizures controlledwith carbamazepine. At three years old, the seizures became generalized type, associated tonistagmus and incipient apendicular ataxia. Until 11 years old, he had neurologic exam stable,without diagnostic, when presented persistent holocranial headache, nausea, morning vomit,oftalmoparesis type III pair lesion on the right and somnolence. At general exam, it was founduncountable melanocytic nevi in his dorsum, buttocks, left arm, thorax and right shoulder. MRIstudy was performed and suggested CNS melanicytic infiltration. The patient underwentventriculoperitoneal derivation and presented good evaluation, asymptomatic.

Conclusion:

theearly diagnostic is very important, considering the possibility to precocious neurosurgicalintervention, allowing the increase of survival in these patients.
RESUMO

Objetivo:

relatar um caso de melanoseneurocutanea em Belém, Pará. Relato de casoadolescente, 13 anos de idade, gênero masculino, com história de crises convulsivasparoxísticas, tipo ausência, recorrentes, controladas com uso de carbamazepina. Aos três anosde idade, as crises tornaram-se do tipo generalizada, associada com nistagmo e ataxiaapendicular incipiente. Até 11 anos de idade, o paciente teve quadro neurológico estável, semdiagnóstico, quando apresentou cefaléia persistente holocraniana, náusea, vômitos pela manhã,sonolência e oftalmoparesia por lesão do III par craniano à direita. No exame geral, foramencontrados incontáveis nevos melanocíticos no dorso, nádegas, braço esquerdo, tórax e ombrodireito. A RNM sugeriu infiltração melanocítica do SNC. O paciente foi submetido a derivaçãoventrículo-peritoneal e apresentou boa evolução, ficando assintomático após o procedimento.

Conclusão:

o diagnóstico precoce é muito importante, considerando a possibilidade deintervenção neurocirúrgica precoce, permitindo o aumento da sobrevida nesses pacientes

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Type of study: Screening study Language: Portuguese Journal: Rev. para. med Journal subject: Medicine Year: 2011 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Hospital Ophyr Loyola/BR / Universidade Federal do Pará/BR

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