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A expressão de genes reparadores do DNA nos tumores sincrônicos de câncer colorretal esporádico / DNA repair gene expression in synchronic tumors of sporadic colorectal cancer
Proscurshim, Igor; Perez, Rodrigo Oliva; Santos, Rosa Maria Nascimento; Zaparoli, Edson Luiz; Kiss, Desidério Roberto; Habr-Gam, Angelita.
  • Proscurshim, Igor; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Gastroenterologia. São Paulo. BR
  • Perez, Rodrigo Oliva; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Gastroenterologia. São Paulo. BR
  • Santos, Rosa Maria Nascimento; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Gastroenterologia. São Paulo. BR
  • Zaparoli, Edson Luiz; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Gastroenterologia. São Paulo. BR
  • Kiss, Desidério Roberto; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Gastroenterologia. São Paulo. BR
  • Habr-Gam, Angelita; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Gastroenterologia. São Paulo. BR
ABCD (São Paulo, Impr.) ; 20(1): 12-16, jan.-mar. 2007. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS-Express | LILACS | ID: lil-622333
RESUMO
RACIONAL Um dos mecanismos genéticos presentes em aproximadamente 80% dos pacientes com síndrome hereditária não-polipóide do câncer colorretal (HNPCC) são os defeitos nos genes reparadores de DNA, como o MSH2, MSH6 e MLH1, onde os tumores sincrônicos são relativamente freqüentes. Já no câncer colorretal esporádico as lesões sincrônicas são raras.

OBJETIVO:

Verificar se o mesmo mecanismo genético presente no HNPCC está presente no câncer colorretal esporádico que apresentam com lesões sincrônicas.

MÉTODOS:

Foram incluídos no estudo todos os pacientes com câncer colorretal sincrônico não HNPCC. Imunoistoquímica com anticorpos para MSH2,MSH6, e MLH1 foi realizada para cada tumor.

RESULTADOS:

Todos os pacientes apresentaram expressão normal de MSH2 e MLH1. O único gene com imunoexpressão alterada foi o MSH6.

CONCLUSÃO:

Possivelmente outro mecanismo genético seja responsável pelo surgimento de dois tumores sincrônicos no câncer colorretal esporádico.
ABSTRACT

BACKGROUND:

Mismatch repair genes (such as MSH2, MLH1 and MSH6) mutations are present in over 80% of hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC) tumors, which frequently exhibit synchronous lesions. Sporadic colorectal cancer is rarely associated with synchronous lesions.

AIM:

To investigate the role of mismatch repair gene mutation in synchronous sporadic colorectal cancer.

METHODS:

Patients with sporadic synchronous colorectal adenocarcinomas were included in the study. Immunohistochemistry was performed using MSH2, MLH1 and MSH6 antibodies.

RESULTS:

All patients had two synchoronous lesions. None of them had altered MSH2 or MLH1 expression. One patient had altered MSH6 expression in both tumors.

CONCLUSION:

Possibly, other molecular mechanisms are involved in carcinogenesis of sporadic synchronous colorectal cancer.


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Language: Portuguese Journal: ABCD (São Paulo, Impr.) Year: 2007 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade de São Paulo/BR

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