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Efecto de la suplementación con Vimang® sobre indicadores de estrés oxidativo en jóvenes con diabetes mellitus tipo 1 / Effect of Vimang® supplementation on oxidative stress markers in young patients with type 1 diabetes mellitus
Escobar Aedo, Adrián Luis; Pérez Ortega, Yipsi; Vera González, Manuel; Peñaranda Guzmán, Odensys; Álvarez León, Alina.
  • Escobar Aedo, Adrián Luis; Instituto Nacional de Endocrinología. La Habana. CU
  • Pérez Ortega, Yipsi; Instituto Nacional de Endocrinología. La Habana. CU
  • Vera González, Manuel; Instituto Nacional de Endocrinología. La Habana. CU
  • Peñaranda Guzmán, Odensys; Instituto Nacional de Endocrinología. La Habana. CU
  • Álvarez León, Alina; Centro de Química Farmacéutica. La Habana. CU
Rev. cuba. endocrinol ; 22(2): 103-117, Mayo.-ago. 2011.
Article in Spanish | LILACS, CUMED | ID: lil-628231
RESUMEN

Introducción:

el estrés oxidativo juega un papel fundamental en la fisiopatogenia de las complicaciones de la diabetes mellitus. Se ha empleado con éxito el producto natural antioxidante Vimang® en enfermedades caracterizadas por incremento del estrés oxidativo.

Objetivo:

evaluar el efecto del Vimang® sobre el estado redox, en personas jóvenes con diabetes mellitus tipo 1.

Métodos:

se realizó un ensayo clínico fase II, unicéntrico, aleatorizado y controlado, en el que se evaluó la eficacia antioxidante del Vimang® en tabletas, en jóvenes con diabetes mellitus tipo 1. Fueron incluidos 50 pacientes, que se distribuyeron en 2 grupos de 25 cada uno, que recibieron Vimang® en tabletas de 300 mg cada 8 h y placebo, respectivamente. Se evaluó el control glucémico a través de la hemoglobina glucosilada, se realizó un lipidograma completo y determinaciones hemoquímicas. Fueron evaluadas las variables de daño por estrés oxidativo potencial de peroxidación, hidroperóxidos totales, productos avanzados de la oxidación de proteínas, malonilaldehído y del antioxidante endógeno glutatión reducido. Las determinaciones se realizaron antes, y a los 3 meses de la intervención. Los grupos fueron comparados entre sí, en los dos tiempos, así como internamente con respecto al estado basal previo a la suplementación con Vimang® o placebo.

Resultados:

el potencial de peroxidación se incrementó a los 3 meses en ambos grupos (p< 0,05), solo disminuyó en el 25 por ciento de los pacientes suplementados. Se observó un incremento del malonilaldehído (p< 0,05), de los hidroperóxidos totales (p< 0,01) y una disminución del glutatión reducido (p= 0,01) a los 3 meses en los pacientes bajo tratamiento. Ello no guardó relación con la suplementación ni con el control metabólico, que mejoró en ambos grupos.

Conclusiones:

el Vimang® no fue un antioxidante eficaz, a la dosis empleada en pacientes con diabetes mellitus 1(AU)
ABSTRACT

Introduction:

the oxidative stress plays a fundamental role in the pathogenesis of diabetes mellitus complications. Vimang® (a natural antioxidant product) has been successfully used diseases characterized by an increase of oxidative stress.

Objective:

to assess the effect of Vimang® on the redox state in young people presenting with type 1 diabetes mellitus.

Methods:

a phase II clinical, randomized, controlled unicenter trial to assess the antioxidant effectiveness tablets Vimang® in young people with type 1 diabetes mellitus including 50 patients located into two groups (25 each) who received 300 mg tablets Vimang® every eight hours and placebo, respectively was carried out. The glycemia control was assessed by glycosylated hemoglobin, a complete lipidic profile and hemochemical determinations were carried out. The variables of damage due to oxidative stress were assessed peroxidation potential, total hydroperoxides, advanced products of the protein oxidation, malonylaldehyde and the reduced glutathione endogenous antioxidant. Determinations were made before and at 3 months of intervention. Groups were compared each other, in the two times as well as in an internally regarding the basal state previous to supplementation with Vimang® or placebo.

Results:

the peroxidation potential increased at three months in both groups (p < 0,05), only decreased in the 25 percent of the patients under supplementation. There was an increase of malonylaldehyde (p < 0,05), of total hydroperoxides (p < 0,01) and a also a decrease of reduced glutathione (p = 0,01) at three months in patients under treatment. It was neither related to supplementation nor to metabolic control, which improved in both groups.

Conclusions:

Vimang® was not an effective antioxidant in the dose used in type 1 diabetes mellitus patients(AU)
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Oxidative Stress / Diabetes Mellitus, Type 1 / Antioxidants Type of study: Controlled clinical trial Limits: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male Language: Spanish Journal: Rev. cuba. endocrinol Journal subject: Endocrinology Year: 2011 Type: Article Affiliation country: Cuba Institution/Affiliation country: Centro de Química Farmacéutica/CU / Instituto Nacional de Endocrinología/CU

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