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Aplasia irreversible por el tratamiento con mesilato de Imatinib en una leucemia mieloide crónica: Presentación de un caso / Irreversible aplasia due to the treatment with imatinib mesilate in a chronic myeloid leukemia: A case report
Agramonte Llanes, Olga; Pavón Morán, Valia; Hernández Padrón, Carlos; Losada Buchillón, Rafael; Mesa Cuervo, José; Ramón Rodríguez, Luis Gabriel; Ávila Cabrera, Onel; Silva Aguiar, Roberto.
  • Agramonte Llanes, Olga; Instituto de Hematología e Inmunología. Ciudad de La Habana. CU
  • Pavón Morán, Valia; Instituto de Hematología e Inmunología. Ciudad de La Habana. CU
  • Hernández Padrón, Carlos; Instituto de Hematología e Inmunología. Ciudad de La Habana. CU
  • Losada Buchillón, Rafael; Instituto de Hematología e Inmunología. Ciudad de La Habana. CU
  • Mesa Cuervo, José; Instituto de Hematología e Inmunología. Ciudad de La Habana. CU
  • Ramón Rodríguez, Luis Gabriel; Instituto de Hematología e Inmunología. Ciudad de La Habana. CU
  • Ávila Cabrera, Onel; Instituto de Hematología e Inmunología. Ciudad de La Habana. CU
  • Silva Aguiar, Roberto; Instituto de Hematología e Inmunología. Ciudad de La Habana. CU
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-628530
RESUMEN
Se presenta una paciente de 45 años de edad diagnosticada en marzo de 1984 como una leucemia mieloide crónica Ph + , BCR/ABL positivo, que llevó tratamiento con busulfán, hidroxiurea, interferón y arabinósido de citosina durante 15 años. En marzo del 2003 se diagnosticó fase de transformación y en abril se comenzó la administración de Imatinib en dosis de 600mg diarios. Evolutivamente presentó dolores óseos ligeros, edema palpebral y en el día 35 pancitopenia severa, que provocó la suspensión del tratamiento. Se tomaron muestras para medulograma y biopsia de médula ósea y se diagnosticó una aplasia medular severa. Se administró tratamiento con antibioticoterapia de amplio espectro, hemoderivados y factor estimulador de colonias granulocíticas. A pesar de estas medidas terapéuticas, la paciente falleció a los 46 días de suspendido el tratamiento con Imatinib, con un cuadro clínico de aplasia medular irreversible y distrés respiratorio, complicaciones atribuibles al Imatinib.
ABSTRACT
A 45-year-old female patient who was diagnosed chronic myeloid leukemia Ph+ in March 1984, and had treatment with busulfan, hydroxyurea, interferon and cytosine arabinoside during 15 years is presented. In March 2003, the transformation stage was diagnosed and, in April, she began to receive imatinib at daily doses of 600 mg. Evolutively, she had mild bone pain, palpebral edema and, on the 35th day, severe pancytopenia that caused the suspension of the treatment. Bone marrow samples were taken by aspiration and biopsy, and a severe medular aplasia was diagnosed. Treatment with wide-spectrum antibiotic therapy, hemoderivates, and granulocyte colony-stimulating factor was applied. In spite of these therapeutic measures, the patient died 46 days after interrupting the treatment with imatinib, with a clinical picture of irreversible medular aplasia and respiratory distress, complications attributable to Imatinib.

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Language: Spanish Journal: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter Journal subject: Allergy and Immunology / Hematology Year: 2007 Type: Article Affiliation country: Cuba Institution/Affiliation country: Instituto de Hematología e Inmunología/CU

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