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Anemia drepanocítica y enfermedad de Castleman / Sickle cell anemia and Castleman disease
Espinosa-Estrada, Edgardo; Hernández-Cabezas, Annia; Hernández-Padrón, Carlos; Ramón-Rodríguez, Luis; Ávila-Cabrera, Onel; Izquierdo-Cano, Lissete; Estrada-del Cueto, Marianela; Espinosa-Martínez, Edgardo.
  • Espinosa-Estrada, Edgardo; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
  • Hernández-Cabezas, Annia; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
  • Hernández-Padrón, Carlos; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
  • Ramón-Rodríguez, Luis; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
  • Ávila-Cabrera, Onel; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
  • Izquierdo-Cano, Lissete; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
  • Estrada-del Cueto, Marianela; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
  • Espinosa-Martínez, Edgardo; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter ; 28(1): 77-83, ene.-mar. 2012.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-628581
RESUMEN
La enfermedad de Castleman es un proceso linfoproliferativo poco frecuente que se caracteriza por hiperplasia benigna de los ganglios linfáticos. Existen 2 variedades histológicas bien diferenciadas la hialino-vascular y la plasmo-celular, que a su vez, pueden ser localizadas o multicéntricas. La forma hialino-vascular suele ser asintomática y localizada con mayor frecuencia en mediastino, mientras que la plasmo-celular se presenta frecuentemente con sintomatología sistémica y suele ser difusa o multicéntrica. Por lo poco frecuente de la asociación, presentamos un caso con antecedentes de anemia drepanocítica que después de 12 años de diagnóstico de una enfermedad de Castleman localizada, variante de células plasmáticas y exéresis total, hizo una recaída ganglionar con la misma variante, con buena respuesta clínica al tratamiento
ABSTRACT
Castleman's disease is a rare lymphoproliferative process characterized by benign hyperplasia of the lymph nodes. There are 2 distinct histologic variants hyaline-vascular and cellular plasmodia, which in turn, may be localized or multicentric. The hyaline vascular form is usually asymptomatic and most often located in the mediastinum, whereas cellular plasmodia frequently presents with systemic symptoms and it is usually diffuse or multicentric. Due to the rarity of this association, we present a case with a history of sickle cell disease 12 years after diagnosis of localized Castleman's disease, plasma cell variant and total excision, lymph node had a relapse with the same variant, having good clinical treatment response
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Sickle Cell Trait / Castleman Disease Limits: Adult / Humans / Male Language: Spanish Journal: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter Journal subject: Allergy and Immunology / Hematology Year: 2012 Type: Article Affiliation country: Cuba Institution/Affiliation country: Instituto de Hematología e Inmunología/CU

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