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Tratamiento de las quemaduras de espesor parcial con quitina en polvo / Treatment of partial thickness burns with powdered chitin
Beato Canfux, Abraham; Pedroso Garriga, Teresa; González Planas, Gema; González-Quevedo Rodríguez, Mario.
  • Beato Canfux, Abraham; Instituto Superior de Medicina Militar Dr. Luis Díaz Soto. Ciudad de La Habana. CU
  • Pedroso Garriga, Teresa; s.af
  • González Planas, Gema; s.af
  • González-Quevedo Rodríguez, Mario; s.af
Rev. cuba. med. mil ; 25(1)ene.-dic. 1996.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-629189
RESUMEN
Se realizó un ensayo clínico controlado para evaluar la eficacia de la aplicación local de quitina en polvo al 100 %, obtenida por el método de extracción elaborado por la doctora Irma García, en 118 pacientes afectados de quemaduras dérmicas A y AB hasta el 2 % de superficie corporal, tratados ambulatoriamente en los servicios de caumatología de los hospitales "Dr. Luis Díaz Soto" y "William Soler". El grupo de ensayo estuvo constituido por 45 adultos y 21 niños y el grupo control, tratado con crema de sulfadiazina de plata al 1 %, por 31 adultos y 21 niños. Se comprobó la eficacia de la quitina al 100 % y se obtuvo un tiempo de cicatrización clínica significativamente inferior al del grupo control en las lesiones dérmicas A y AB en los niños (3,8 y 4,3 días menos respectivamente) y en las dérmicas AB en los pacientes adultos (4,1 días menos).
ABSTRACT
A controlled clinical trial was carried out to assess the effectiveness of the local application of 100 % powdered chitin, obtained by the extraction method, realized by Dr. Irma García in 118 patients affected with A and AB dermal burns up to 2 % of the body surface, ambulatorily treated at the burns services of "Dr. Luis Díaz Soto" and "William Soler" hospitals. Fourty five adults and 21 children integrated the assay group, and the control group, treated with 1 % silver sulfadiazine, was integrated by 31 adults and 21 children. An efficacy of 100 % chitin was confirmed, and a significantly inferior clinical healing time was obtained, related to that of the control group in A and AB dermal lesions in children (3,8 and 4,3 days less, respectively) and in AB dermal lesions in adult patients (4,1 days less).

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Type of study: Controlled clinical trial Language: Spanish Journal: Rev. cuba. med. mil Journal subject: History of Medicine / Military Medicine Year: 1996 Type: Article Affiliation country: Cuba Institution/Affiliation country: Instituto Superior de Medicina Militar Dr. Luis Díaz Soto/CU

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