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Comparación entre 5 métodos para la extracción de ADN de Triatomíneos: su utilización en la técnica de ADN polimórfico amplificado al azar (RAPD) / Comparison among 5 methods for the extraction of Triatominae DNA: its use in the random amplified polymorphic DNA technique
Fraga Nodarse, Jorge; Rodríguez, Jinnay; Fuentes, Omar; Castex, Mayda; Fernández-Calienes, Aymé.
  • Fraga Nodarse, Jorge; Instituto de Medicina Tropical Pedro Kourí. Ciudad de La Habana. CU
  • Rodríguez, Jinnay; s.af
  • Fuentes, Omar; s.af
  • Castex, Mayda; s.af
  • Fernández-Calienes, Aymé; s.af
Rev. cuba. med. trop ; 56(3): 203-207, sep.-dic. 2004.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-629334
RESUMEN
Se evaluó la aplicabilidad de 5 protocolos útiles para la extracción del ADN genómico de Triatomíneos, y se describió el método del acetato de potasio modificado, como un método con el que se obtiene un alto rendimiento y pureza del ADN en el menor tiempo y costo, para su utilización como molde en la técnica de ADN polimórfico amplificado al azar (RAPD [la cual es un método simple para detectar el polimorfismo genético del ADN]) y probablemente en otras técnicas moleculares basadas en la amplificación por la reacción en cadena de la polimerasa. La calidad del ADN constituye un elemento crucial para esta técnica, la cual necesita un método de extracción de ADN lo más estandarizado posible con el que se obtenga un ADN puro, no degradado, libre de ARN y de inhibidores de la reacción en cadena de la polimerasa porque cambios en la pureza afectan los perfiles de amplificación y esto se manifiesta en la presencia de bandas falsas y en la poca reproducibilidad del ensayo.
ABSTRACT
The applicability of 5 protocols useful for the extraction of genomic DNA of triatominae was evaluated and the modified potassium acetate method was described as a method with which a high yield and purity of DNA is obtained in the shortest time and at the lowest cost to be used as a mold in the random amplified polymorphic DNA technique (simple method to detect the DNA genetic polymorphism) and probably in other molecular techniqeus based in the PCR amplification. The DNA quality is a crucial element for this technique, which needs a DNA extraction method as standardized as possible to obtain a pure non degraded DNA free of RNA and of PCR inhibitors, because changes in the purity can affect the amplification profiles and this is manifested in the presence of false bands and in the little reproducibility of the assay.

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Type of study: Controlled clinical trial Language: Spanish Journal: Rev. cuba. med. trop Journal subject: Tropical Medicine Year: 2004 Type: Article Affiliation country: Cuba Institution/Affiliation country: Instituto de Medicina Tropical Pedro Kourí/CU

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