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Diagnóstico de distrofia muscular de Duchenne mediante análisis del ácido desoxinucleotico y su aplicación en la prevención
Rodríguez Hernández, Mayra; Ferreira Capote, Raúl; Gayol Mecías, Luis A.; Quintana Aguilar, Jorge; Rendón, Rebeca; Méndez del Castillo, Dora.
  • Rodríguez Hernández, Mayra; Laboratorio de Genética, Instituto de Neurología y Neurocirugía. Ciudad de La Habana. CU
  • Ferreira Capote, Raúl; Hospital Clinicoquirúrgico Hermanos Ameijeiras..
  • Gayol Mecías, Luis A.; Laboratorio de Genética, Instituto de Neurología y Neurocirugía. Ciudad de La Habana. CU
  • Quintana Aguilar, Jorge; Centro Nacional de Genética Médica. Instituto Superior de Ciencias Médicas Victoria de Girón...
  • Rendón, Rebeca; Hospital Clinicoquirúrgico Hermanos Ameijeiras..
  • Méndez del Castillo, Dora; Hospital Clinicoquirúrgico Hermanos Ameijeiras..
Rev. cuba. pediatr ; 68(1): 10-20, ene.-abr. 1996.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-629633
RESUMEN
Se define una estrategia para la prevención en Cuba de la distrofia muscular de Duchenne (DMD), una de las enfermedades hereditarias letales más frecuentes, y se evalúan la factibilidad de su aplicación y los problemas que pudieran dificultar su implantación al nivel nacional. La estrategia se basa fundamentalmente en la necesidad de detectar las familias afectadas, la definición de las mujeres portadoras o en riesgo de serlo y el estudio molecular de los miembros de interés con anterioridad al ofrecimiento de los servicios de diagnóstico prenatal mediante análisis directo -detección de deleciones en el gen DMD mediante reacción en cadena de la polimerasa (PCR) o análisis indirecto- empleo de los marcadores denominados polimorfismos en la longitud de los fragmentos de restricción (RFLPs) en análisis de ligamento. Se concluye en que la aplicación de esta estrategia es factible y conveniente, pues permite ofrecer el diagnóstico prenatal al 75 % de las mujeres portadoras. Su eficiencia en la prevención del nacimiento de nuevos enfermos DMD se demuestra en 2 diagnósticos prenatales realizados, uno de los cuales detectó un embarazo afectado que fue interrumpido por solicitud de los padres.
ABSTRACT
A strategy is defined for the prevention in Cuba of the Duchenne's muscular dystrophy (DMD), one of the most frequent lethal hereditary diseases, and the feasibility of its application, and the troubles that might difficult its implantation at a national level, are evaluated. This strategy is mainly based on the need of detecting the affected families, the definition of the carrier women, or the women at risk of being carriers, and the molecular study of the members of interest with anteriority to the offering of prenatal diagnosis services by direct analysis -detection of DMD gen deletions by (PCR) polymerase chain reaction, or indirect analysis-, use of the markers called polymorphisms in the length of the restriction fragments (RFLPs) in ligament analysis. It is concluded that the application of this strategy is feasible and convenient, since it allows offtering a prenatal diagnosis to the 75 % of the carrier women. Its efficiency in the prevention of births of new DMD ill newborns is showed in two prenatal diagnosis, one of which detected an affected pregnancy, interrupted due to the parents'solicitude.

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Type of study: Diagnostic study Language: Spanish Journal: Rev. cuba. pediatr Journal subject: Pediatrics Year: 1996 Type: Article Affiliation country: Cuba Institution/Affiliation country: Laboratorio de Genética, Instituto de Neurología y Neurocirugía/CU

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