Miocardiopatia hipertrófica apical / Apical hypertrophic cardiomyopathy

RESUMO

Os autores fizeram a revisäo de 4591 pacientes submetidos ao cateterismo cardíaco com cineangiocoronariografia e encontraram 246 (5,3%) portadores de miocardiopatias em geral. Destes, 45 (0,98% do geral e 18,3% do grupo) apresentavam Cardiomiopatia Hipertrófica (CH), sendo que os últimos 34 pacientes foram estudados por apresentarem a cineventriculografia simultânea no VD-VE em OAE a 60 graus (CS VD-VE). Os autores encontraram 3 grupos de CH 1 - CH clássica 19 pacientes (55,9%). 2 - CH apical )MHA) 9 pacientes (26,5%) 3 - CH mista (grupo 1 + grupo 2) 6 pacientes (17,6%). Os autores estudaram particularmente a Miocardiopatia Hipertrófica Apical (grupo 2), que apresentou aspectos clínicos, radiológicos, eletrocardiográficos, ecocardiográficos, hemodinâmicos e cineangiocardiográficos especiais. Os autores concluíram que 1 - A MHA é um tipo de CH näo obstrutiva que necessita ser devidamente procurada para se fazer o diagnóstico. 2 - O diagnóstico pode ser feito através do ecocardiograma e da CS VD-VE. 3 - Os nossos dados do E.C.G. na MHA näo apresentaram aspectos que pudessem ser imputados como características da doença