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Rabdomioma cardiaco tratado quirúrgicamente con éxito y revisión de la literatura / Cardiac rhabdomyoma surgically treated with success. Review of literature
Cigarroa López, Ángel; García Jiménez, Yoloxóchitl; Yáñez Gutiérrez, Lucelly; Jiménez Arteaga, Santiago; Martínez Sánchez, Arturo; Ortegón Cardeña, José; David Gómez, Felipe; Sánchez Soberanes, Agustín; López Gallegos, Diana; Riera-Kinkel, Carlos; Alva Espinosa, Carlos.
  • Cigarroa López, Ángel; Centro Médico Nacional Siglo XXI. Hospital de Cardiología. México. MX
  • García Jiménez, Yoloxóchitl; Centro Médico Nacional Siglo XXI. Hospital de Cardiología. México. MX
  • Yáñez Gutiérrez, Lucelly; Centro Médico Nacional Siglo XXI. Hospital de Cardiología. México. MX
  • Jiménez Arteaga, Santiago; Centro Médico Nacional Siglo XXI. Hospital de Cardiología. México. MX
  • Martínez Sánchez, Arturo; Centro Médico Nacional Siglo XXI. Hospital de Cardiología. México. MX
  • Ortegón Cardeña, José; Centro Médico Nacional Siglo XXI. Hospital de Cardiología. México. MX
  • David Gómez, Felipe; Centro Médico Nacional Siglo XXI. Hospital de Cardiología. México. MX
  • Sánchez Soberanes, Agustín; Centro Médico Nacional Siglo XXI. Hospital de Cardiología. México. MX
  • López Gallegos, Diana; Centro Médico Nacional Siglo XXI. Hospital de Cardiología. México. MX
  • Riera-Kinkel, Carlos; Centro Médico Nacional Siglo XXI. Hospital de Cardiología. México. MX
  • Alva Espinosa, Carlos; Centro Médico Nacional Siglo XXI. Hospital de Cardiología. México. MX
Arch. cardiol. Méx ; 75(supl.3): 113-117, jul.-sep. 2005. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-631931
RESUMEN
Los tumores cardiacos primarios son raros, con incidencia variable en todas las edades del 0.005 al 0.05%. En pacientes pediátricos, la incidencia es del 0.27%. Los tumores más frecuentes durante la infancia son los rabdomiomas cardiacos, considerados como benignos. Aunque la expresión clínica es amplia, en la mayoría de los casos son asintomáticos y se detectan por la presencia de soplos. En la etapa prenatal se manifiestan con arritmias o hydrops fetalis. En algunos neonatos y lactantes se encuentran arritmias, datos de bajo gasto cardíaco o muerte súbita. La asociación con esclerosis tuberosa se ha observado hasta en un 81%. Se presenta el caso de paciente masculino neonato, con diagnóstico de rabdomioma cardiaco que inicialmente estaba asintomático, sin embargo en el seguimiento requirió de tratamiento quirúrgico a los 5 meses de edad, por datos de insuficiencia cardiaca secundaria a obstrucción del tracto de salida del ventrículo derecho. A 5 meses de la cirugía, el paciente está asintomático.
ABSTRACT
The primary cardiac tumors are inusual, the incidence varies in all the ages between 0.005 to 0.05%. In pediatrics patients the incidence is 0.27%. The more frequent tumors during the childhood are the cardiac rhabdomyomas. These tumors are considered benigns. The clinical expression is wide, in the most the cases, the patients are asymptomatic and are detected by murmurs. In the prenatal age are manifested by arrhythmias or hydrops fetalis. The neonates and children may be show cardiac arrhythmias, low cardiac index and sudden cardiac death. The association with tuberous sclerosis had been reported in 81%.We presenta neonate with cardiac rhabdomyoma diagnosed in the newborn period when he was asymptomatic, however in the follow-up he developed cardiac failure by obstruction in the out flow tract of the right ventricle. He underwent open cardiac surgery to resect the obstruction. Five months after surgery, the patient remain asymptomatic.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Rhabdomyoma / Heart Neoplasms Limits: Humans / Male / Infant, Newborn Language: Spanish Journal: Arch. cardiol. Méx Journal subject: Cardiology Year: 2005 Type: Article Affiliation country: Mexico Institution/Affiliation country: Centro Médico Nacional Siglo XXI/MX

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