Leucocitosis y su asociación con eventos cardiovasculares adversos en sujetos con infarto y elevación de ST sometidos a intervención coronaria percutánea / Leucocytosis associated with higher incidence of adverse cardiovascular events in myocardial infarcts

RESUMEN

En la fase aguda de un infarto miocárdico los leucocitos se han relacionado con eventos cardiovasculares mayores adversos, (ECMA) esta asociación en pacientes llevados a reperfusión mecánica no se ha determinado con exactitud. Se estudió prospectivamente si existe asociación entre reperfusión mecánica, leucocitos y ECMA. En 5 años se ingresaron 271 pacientes con infarto agudo; 93 con < 10,000/µL leucocitos (8,300 ± 1,254/µL) y 178 tuvieron > 10,000/µL (13,810 + 3,192/µL, p 0.0001). No se observó diferencia estadísticamente significativa entre ambos grupos en las variables demográficas. El grupo con leucocitosis tuvo la mayor incidencia de flujo TIM I 0 - 1, (89% vs 75%, p 0.004) y ECMA hospitalarios (32% vs 14%, p 0.001) y en el seguimiento (5% vs 2%, p 0.04). La regresión logística que incluyó edad > 60 años, diabetes, infarto anterior o inferior extenso, flujo TIMI (0, 1 y 2), choque cardiogénico, leucocitosis y neutrofilia tuvo mayor relación con mortalidad (p = 0.0007, RM 1.40, IC 95% 0.410-4.841). La regresión múltiple con leucocitosis y neutrofilia tuvo la correlación más fuerte para ECMA (mortalidad, r = 0.34 y choque, r = 0.27) y flujo TIMI basal subóptimo (r = 0.20). Conclusión: Los resultados establecen una asociación entre leucocitosis, trombosis y EMCA y extienden este conocimiento a la fase aguda y en el seguimiento de un infarto con elevación del ST llevado a ICP Estos hallazgos podrían considerarse como una evidencia más de la interacción entre disfunción endotelial (inflamación-aterotrombosis) y enfermedad cardiovascular.

ABSTRACT

In acute phase leukocytes has been related with higher incidence of major adverse cardiovascular events, (MACE) this evidence in AMI ST elevation after mechanical reperfusion is poor. We study prospectively this group to relationship among mechanical reperfusion, leukocytes and MACE. Two groups were considered < 10,000/µL or > 10,000/µL; 271 patients had full inclusion criteria in a 5 year period; 93 had < 10,000/µL leukocytes. (8,300 ±1,254/µL) and 178 > 10,000/µL (13,810 + 3,192/µL, p 0.0001). We did not observe any difference between both groups regarding demographic characteristics. At beginning leukocytosis group had higher flow TIMI 0 - 1 incidence (89% vs 75%, p 0.004) and in - hospital major cardiovascular adverse events (32% vs 14%, p 0.001) and in follow- up (5% vs 2%, p 0.04). Logistic regression model include > 60 years - old, diabetes, extensive anterior or inferior infarction, TIMI flow 0, 1, or 2, cardiogenic shock, leukocytosis and neuthrophilia, had close relationship with mortality (p = 0.0007, RM 1.40, IC 95% 0.410 -4.841). Multiple regression that include leukocytosis and neuthrophlia had stronger correlation with major cardiovascular adverse events (mortality, r = 0.34 and cardiogenic shock, r = 0.27) and abnormal TIMI flow (r = 0.20). Conclusion: Our results confirm close relationship among leukocitosis, thrombosis and major cardiovascular adverse events and extend this knowledge to acute phase and follow- up in acute myocardial infarction ST elevation under percutaneous coronary intervention. These results could be considered as evidence that connecting between endotelial dysfunction (inflammation-atherothrombosis) and cardiovascular disease.