Absceso intramedular en paciente con enfermedad de Rendu-Osler-Weber / Spinal abscess in a patient with hereditary hemorrhagic telangiectasia
Medicina (B.Aires)
;
67(6): 714-716, nov.-dic. 2007. ilus
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-633495
RESUMEN
La enfermedad de Rendu-Osler-Weber es una enfermedad autosómica dominante que se manifiesta por telangiectasias en piel y mucosas y malformaciones arteriovenosas en diversos órganos. El compromiso neurológico puede ocurrir por la presencia de malformaciones arterio-venosas cerebrales, hemorragia intracraneal, y más habitualmente por accidentes cerebrovasculares isquémicos y abscesos cerebrales secundarios a embolia paradojal, en pacientes con malformaciones arteriovenosas pulmonares. El absceso intramedular es una entidad rara, inusual como complicación de la enfermedad de Rendu-Osler-Weber. Presentamos el caso de una mujer de 56 años de edad, con antecedentes familiares de enfermedad de Rendu-Osler- Weber, que ingresó a Terapia Intensiva con cuadriplejia aguda e hipoxemia, en quien se diagnosticó fístulas arteriovenosas pulmonares y un absceso intramedular cervical.
ABSTRACT
Rendu-Osler-Weber syndrome is an autosomal dominant disorder characterized by multiple skin and mucosal telangiectasis and multiorgan arteriovenous malformations. Neurological manifestations may occur because of cerebral arteriovenous malformations, intracranial hemorrhage, and most commonly by ischemic stroke and brain abscess secondary to paradoxical embolization in patients with pulmonary arteriovenous malformations. Intramedullary abscess is a rare, unusual condition, in Rendu-Osler-Weber syndrome. We report the case of a 56 years old woman, with a familial history of Rendu-Osler-Weber syndrome, admitted to intensive care with acute quadriplegia and hypoxemia. Our diagnosis was pulmonary arteriovenous malformations and intramedullary abscess.
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Spinal Diseases
/
Telangiectasia, Hereditary Hemorrhagic
/
Arteriovenous Fistula
/
Abscess
Type of study:
Diagnostic study
Limits:
Female
/
Humans
Language:
Spanish
Journal:
Medicina (B.Aires)
Journal subject:
Medicine
Year:
2007
Type:
Article
Affiliation country:
Argentina
Institution/Affiliation country:
Hospital Británico/AR
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