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Sarcoidosis cardíaca: descripción de tres casos / Cardiac Sarcoidosis: A Description of Three Case Reports
González, Enzo L; Vigliano, Carlos; Renedo, Florencia; Diez, Mirta; Cáneva, Jorge.
  • González, Enzo L; Hospital Universitario de la Fundación Favaloro. Departamento de Cardiología Clínica. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Vigliano, Carlos; Hospital Universitario de la Fundación Favaloro. Departamento de Anatomía Patológica.
  • Renedo, Florencia; Hospital Universitario de la Fundación Favaloro. Departamento de Cardiología Clínica. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Diez, Mirta; Hospital Universitario de la Fundación Favaloro. Servicio de Insuficiencia Cardíaca y Trasplante.
  • Cáneva, Jorge; Hospital Universitario de la Fundación Favaloro. Departamento de Neumonología.
Rev. argent. cardiol ; 78(4): 361-363, jul.-ago. 2010. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-634194
RESUMEN
La sarcoidosis es una enfermedad multisistémica de etiología desconocida que puede afectar cualquier órgano. Presenta considerables diferencias en su prevalencia según los distintos países y razas. Diversas comunicaciones sugieren que el compromiso cardíaco determina mal pronóstico. Existen pocas series clínicas de sarcoidosis cardíaca en Latinoamérica y no hay consenso claro acerca de los aspectos diagnósticos y terapéuticos de esta patología. En esta presentación se describen tres casos de sarcoidosis cardíaca, sus características clínicas, electrocardiográficas, métodos de imágenes y, en dos de ellos, la anatomía patológica del material obtenido mediante biopsia endomiocárdica. Se refiere, asimismo, la evolución final de los pacientes durante el seguimiento.
ABSTRACT
Sarcoidosis is a multisystemic disease of unknown etiology that may affect any organ in the body. The prevalence of sarcoidosis varies widely in different countries and populations. Several reports have suggested that cardiac involvement is associated with adverse outcomes. There are only a few case reports of cardiac sarcoidosis in Latin America and there is no clear agreement regarding the diagnostic and therapeutic aspects of this disease. We describe three case reports of cardiac sarcoidosis with their corresponding clinical, electrocardiographic and imaging characteristics, the histopathological findings of endomyocardial biopsy in two cases, and the clinical course during follow-up.

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Type of study: Risk factors Language: Spanish Journal: Rev. argent. cardiol Journal subject: Cardiology / Doen‡as Cardiovasculares Year: 2010 Type: Article Affiliation country: Argentina Institution/Affiliation country: Hospital Universitario de la Fundación Favaloro/AR

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