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Manifestaciones osteoarticulares por amiloidosis sistémica / Osteoarticular manifestations by systemic amyloidosis
Toro Gutiérrez, Carlos-Enrique; Quintana Duque, Mario-Andrés; Restrepo, José Félix; Rondón, Federico; Páez, Oscar; Iglesias-Gamarra, Antonio.
  • Toro Gutiérrez, Carlos-Enrique; s.af
  • Quintana Duque, Mario-Andrés; s.af
  • Restrepo, José Félix; s.af
  • Rondón, Federico; s.af
  • Páez, Oscar; s.af
  • Iglesias-Gamarra, Antonio; s.af
Rev. colomb. reumatol ; 14(4): 297-309, dic. 2007. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-636732
RESUMEN
La amiloidosis es un grupo de enfermedades cuyo común denominador es el depósito extracelular de fibrillas insolubles derivadas de proteínas en órganos y tejidos. De acuerdo a su etiología y al tipo de proteína depositada existen varias clases de amiloi-dosis. A pesar que la incidencia de amiloidosis sisté -mica secundaria (AA) ha disminuido notoriamente con el advenimiento de drogas modificadoras de la enfermedad (DMARD) y terapia biológica, continúa siendo el tipo de amiloidosis más frecuentemente observada por el reumatólogo. En este artículo revisamos la historia, clasificación, epidemiología, diagnóstico y tratamiento de la amiloidosis sistémica haciendo énfasis en las manifestaciones osteoar-ticulares que produce la enfermedad y en las distintas enfermedades reumatológicas que pueden originar una amiloidosis secundaria (AA). Así mismo publicamos un material fotográfico recopilado durante 20 años en diferentes centros de reumatología del país que es de gran ayuda para realizar el diagnóstico clínico de esta infrecuente patología.
ABSTRACT
Amyloidosis is a generic term that refers to the extracellular tissue deposition of fibrils composed of low molecular weight subunits of a variety of proteins. Amyloidosis classification depends on its etiology and subtype of protein involved. Systemic secondary amyloidosis (AA) is the most frequent subtype seen on rheumatology services because rheumatoid arthritis is currently the most frequent cause of AA, although its incidence has been declined because a better treatment of rheumatoid arthritis with disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARD). In this review we provide a general overview of the pathogenesis, clinical manifestations, diagnosis, and treatment of the systemic amyloidosis, emphasizing on the rheu-matic manifestations of these disorders. Besides, we present a photographic material obtained in the last 20 years in several rheumatologic centers in our country that it has a crucial role in the diagnosis and follow-up of this infrequent pathology.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Amyloidosis Type of study: Diagnostic study Limits: Humans Language: Spanish Journal: Rev. colomb. reumatol Journal subject: Rheumatology Year: 2007 Type: Article

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