Artropatía de Jaccoud y fibrosis pulmonar en síndrome CREST / Jaccouds arthropathy and pulmonary fibrosis in CREST syndrome
Rev. colomb. reumatol
; 17(1): 64-70, ene.-mar. 2010. ilus, tab
Article
in Es
| LILACS
| ID: lil-636822
Responsible library:
CO356.9
RESUMEN
Se describe el caso de una paciente de 48 años de edad con diagnóstico de síndrome CREST incompleto (variante de esclerosis sistémica limitada), en quien se documenta la presencia de artropatía de Jaccoud de las manos y compromiso pulmonar intersticial por fibrosis pulmonar tipo neumonía intersticial usual, con positividad para factor reumatoide y anticuerpos contra el péptido citrulinado.Palabras clave síndrome CREST, artropatía, enfermedad pulmonar intersticial, fibrosis pulmonar.
ABSTRACT
We report a case of a 48 years old patient with diagnosis of incomplete CREST syndrome (variant limited systemic sclerosis) in who we documented the presence of Jaccouds arthropathy of the hands and pulmonary involvement by pulmonary fibrosis type usual interstitial pneumonia, with positivity for rheumatoid factor and anti-cyclic citrullinated peptide antibody.Key words CREST syndrome, joint disease, interstitial lung disease, pulmonary fibrosis.
Key words
Full text:
1
Index:
LILACS
Main subject:
Pulmonary Fibrosis
/
Rheumatoid Factor
/
CREST Syndrome
Language:
Es
Journal:
Rev. colomb. reumatol
Journal subject:
REUMATOLOGIA
Year:
2010
Type:
Article