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Trombose coronariana como primeira complicação da aíndrome antifosfolípide / Coronary thrombosis as the first complication of antiphospholipid syndrome / Trombosis coronaria como primera complicación del síndrome antifosfolípido
Miranda, Carlos Henrique; Gali, Luís Gustavo; Marin-Neto, José Antônio; Louzada-Júnior, Paulo; Pazin-Filho, Antônio.
  • Miranda, Carlos Henrique; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Hospital das Clínicas. Unidade de Emergência Unidade Coronariana. Ribeirão Preto. BR
  • Gali, Luís Gustavo; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Hospital das Clínicas. Unidade de Emergência Unidade Coronariana. Ribeirão Preto. BR
  • Marin-Neto, José Antônio; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Divisão de Cardiologia Divisão de Imunologia Divisão de Emergências Clínicas. Ribeirão Preto. BR
  • Louzada-Júnior, Paulo; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Divisão de Cardiologia Divisão de Imunologia Divisão de Emergências Clínicas. Ribeirão Preto. BR
  • Pazin-Filho, Antônio; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Divisão de Cardiologia Divisão de Imunologia Divisão de Emergências Clínicas. Ribeirão Preto. BR
Arq. bras. cardiol ; 98(4): e66-e69, abr. 2012. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-639427
RESUMO
A síndrome do anticorpo antifosfolípide (SAF) é uma trombofilia autoimune, caracterizada pela presença de anticorpos plasmáticos contra fosfolípides, associada a episódios recorrentes de trombose venosa e/ou arterial e morbidade gestacional (especialmente abortamento de repetição). Reportamos o caso de uma paciente feminina, jovem, com diagnóstico de lúpus eritematoso sistêmico (LES), associado à presença de anticorpos antifosfolípide de longa data, com apresentação de infarto agudo do miocárdio (IAM) por trombose proximal da artéria descendente anterior como primeira complicação clínica da SAF.
ABSTRACT
The antiphospholipid syndrome (APS) is an autoimmune thrombophilia, characterized by the presence of plasma antibodies against phospholipids, associated with recurrent episodes of venous and/or arterial thrombosis and gestational morbidity (especially recurrent miscarriage). We report the case of a young female patient diagnosed with systemic lupus erythematosus (SLE) associated with the presence of antiphospholipid antibodies for a long time, presenting with acute myocardial infarction (AMI) due to proximal thrombosis of the anterior descending artery as the first clinical complication of APS.
RESUMEN
El Síndrome del Anticuerpo Antifosfolípido (SAF), es una trombofilia autoinmune, caracterizada por la presencia de anticuerpos plasmáticos contra fosfolípidos, asociada a episodios recurrentes de trombosis venosa y/o arterial y morbilidad gestacional (especialmente aborto de repetición). Reportamos aquí, el caso de una paciente del sexo femenino, joven, con diagnóstico de lupus eritematoso sistémico (LES), asociado a la presencia de anticuerpos antifosfolípido hacía ya mucho tiempo, presentando infarto agudo del miocardio (IAM), por trombosis proximal de la arteria descendente anterior como primera complicación clínica de la SAF.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Coronary Thrombosis / Antiphospholipid Syndrome / Lupus Erythematosus, Systemic Type of study: Diagnostic study Limits: Adult / Female / Humans Language: Portuguese Journal: Arq. bras. cardiol Journal subject: Cardiology Year: 2012 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade de São Paulo/BR

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LILACS

LIS


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Coronary Thrombosis / Antiphospholipid Syndrome / Lupus Erythematosus, Systemic Type of study: Diagnostic study Limits: Adult / Female / Humans Language: Portuguese Journal: Arq. bras. cardiol Journal subject: Cardiology Year: 2012 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade de São Paulo/BR