Síndrome do QT longo congênito associado a bloqueio atrioventricular 2: 1 em lactente com síncopes de repetição tratado como epilepsia / Congenital long QT syndrome associated with 2: 1 atrioventricular block in infant with repeated syncope treated
RELAMPA, Rev. Lat.-Am. Marcapasso Arritm
;
25(1): 65-70, jan.-mar. 2012. ilus
Article
in Portuguese
| LILACS
| ID: lil-641351
RESUMO
A síndrome do QT longo (SQTL) congênito é uma doença dos canais iônicos cardíacos que está associada com síncope, taquiarritmias ventriculares e morte súbita cardíaca em pacientes com coração normal. Raramente, apresenta-se com boqueio atrioventricular 21, apresentando mortalidade maior que 50% nos primeiros 6 meses de vida, mesmo com tratamento adequado. O caso aqui descrito relata a evolução clínico de lactente com 6 meses de idade com SQTL congênito, síncope de repetição e BAV 21 inicialmente tratado como eplepsia, que após tratamento clínico adequado com mudança de estilo de vida, betabloqueadores e implante de marca-passo, não apresentou mais eventos cardíacos. No seguimento tardio (com 6 anos de vida), foi implantado cardiodesfibrilador implantável, sem terapias até a presente data.
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Arrhythmias, Cardiac
/
Long QT Syndrome
/
Genetics
Type of study:
Risk factors
Limits:
Humans
/
Infant
Language:
Portuguese
Journal:
RELAMPA, Rev. Lat.-Am. Marcapasso Arritm
Journal subject:
Cardiology
Year:
2012
Type:
Article
Affiliation country:
Brazil
Institution/Affiliation country:
Hospital de Base/BR
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