Ictiosis arlequín; reporte de un caso en Honduras y revisión de la literatura / Harlequin Ichthyosis: Case report from Honduras and review of literature
Rev. méd. hondur
;
79(4): 199-202, oct.-dic. 2011. ilus
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-642291
RESUMEN
Introducción. Las genodermatosis ictiosiformes generalizadas forman un grupo clínico y etiológicamente heterogéneo de trastornos mendelianos de la cornificación caracterizados por hiperqueratosis y descamación de la piel. La ictiosis arlequín es la entidad más rara y severa de estas, que se presenta con un patrón hereditario autosómico recesivo. En la mayoría de los casos el pronóstico es fatal durante el primer año de vida. Presentación del caso. Recién nacido masculino pre término de 306/7 semanas gestacionales, primogénito de padres no consanguíneos, sin historia familiar de trastornos de la piel, con un cuadro clínico característico de ictiosis arlequín quien falleció a los cinco días de vida. No hubo tratamiento con retinoides y no se le realizó autopsia. Conclusión. Se presenta el primer caso publicado en Honduras de ictiosis arlequín con el objeto de profundizar en el conocimiento de esta patología y presentar algunas recomendaciones a la comunidad médica del país. La consejería genética a los padres es un factor importante a considerar en el abordaje de este problema...
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Congenital Abnormalities
/
Ichthyosis, Lamellar
/
Ichthyosis
Type of study:
Practice guideline
Limits:
Humans
/
Male
/
Infant, Newborn
Country/Region as subject:
Central America
/
Honduras
Language:
Spanish
Journal:
Rev. méd. hondur
Journal subject:
Medicine
Year:
2011
Type:
Article
Affiliation country:
Honduras
Institution/Affiliation country:
Fundación Teletón/HN
/
Hospital Escuela/HN
/
Universidad Nacional Autónoma de Honduras/HN
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