Selective IgA deficiency associated with Hunter syndrome
Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. Säo Paulo
;
43(5): 246-9, set.-out. 1988.
Article
in English
| LILACS
| ID: lil-64988
RESUMO
Um menino de oito anos de idade, mulato, com quadro clínico e achados laboratoriais característicos da síndrome de Hunter, foi encaminhado à Universidade de Imunopatologia por apresentar infecçöes respiratórias superiores recorrentes e asma grave. Os exames laboratoriais mostraram número normal de leucócitos periféricos, níveis séricos de IgG e IgM normais. IgA sérica e salivar indetectáveis, títulos de isohemaglutinas séricas normais e teste de Schick negativo. Os testes cutáneos de hipersensibilidade tardia foram positivos para Candidina e Tricofitina e o estudo das subpopulaçöes de linfócitos T e B através de técnicas de imunofluorescência mostrou valores dentro dos limites normais. O defeito de secreçäo de IgA é interpretado como sendo decorrente de um bloqueio no estágio final de maturaçäo das células B e, a associaçäo de deficiência seletiva de IgA com a síndrome de Hunter como sendo uma ocorrência casual
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Immunoglobulin A
/
Mucopolysaccharidosis I
/
Dysgammaglobulinemia
Type of study:
Risk factors
Limits:
Child
/
Humans
/
Male
Language:
English
Journal:
Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. Säo Paulo
Journal subject:
Medicine
Year:
1988
Type:
Article
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