Syndrome de Klippel Trenaunay Weber: presentación de caso clínico / Klippel Trenaunay Weber syndrome: case report

RESUMEN

En el presente trabajo exponemos un caso clínico sobre una patología poco frecuente como lo es el Síndrome de Klippel Trenaunay Weber, malformación congénita de la que se han reportado apenas 700 casos en la estadística mundial, dependiendo su pronóstico de la extensión de las mismas. Consideramos además patologías como la Enfermedad de Milroy, Sindrome de Mafucci y Varicosidades de las venas superficiales como parte del diagnóstico diferencial de nuestro caso clínico. Llegamos a la concluir la importancia capital de la ecografía como método diagnóstico de manera temprana para mejorar la morbilidad materna y neonatal.

ABSTRACT

In the present work we show a rare pathology named Klippel Trenaunay Weber syndrome, a congenital malformation with only 700 cases reported around the world, which prognosis depends on the seriousness of the vascular malformations and their extensions. We consider other pathologies like Milroy disease, Mafucci syndrome and varixes of superficial veins as part of a differential diagnosis. We also concluded in the importance of echography as a diagnostic method in an early phase in order to improve maternal and neonatal morbility.