Dermatilomanía y síndrome de Prader-Willi / Skin picking and Prader-Willi syndrome
Rev. Asoc. Colomb. Dermatol. Cir. Dermatol
;
18(3)sept. 2010. ilus
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-651989
RESUMEN
Reportamos el caso de una mujer de 18 años con síndrome de Prader-Willi, con retardo mental, problemas de comportamiento tales como hiperfagia y pellizcos en piel, obesidad, hipogonadismo, estatura corta, manos pequeñas y ojos en forma de almendra; presentaba antecedentes de hipotonía en la edad neonatal. El síndrome de Prader-Willi es un trastorno congénito, raro, no hereditario, que afecta a 1 de cada 10.000 a 25.000 recién nacidos. Es causado por alteraciones en los genes paternos localizados en la región codificadora del cromosoma 15(q11.2-q13). Se caracteriza por hipotonía, retardo en el desarrollo, alteraciones en el comportamiento, obesidad, hiperfagia, facies característica, hipogonadismo, corta estatura y manifestaciones cutáneas.
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Prader-Willi Syndrome
/
Acanthosis Nigricans
Language:
Spanish
Journal:
Rev. Asoc. Colomb. Dermatol. Cir. Dermatol
Journal subject:
General Surgery
/
Dermatology
Year:
2010
Type:
Article
Affiliation country:
Colombia
Institution/Affiliation country:
Universidad del Valle/CO
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