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Qualidade de vida de pacientes com lúpus eritematoso sistêmico: estudo preliminar comparativo / Quality of life in systemic lupus erythematosus patients: a preliminary comparative study
Silva, Ana Carolina Santos; Amorim, Edla Cavalcanti; Silva, Gabriela Gama; Silva, Jaqueline de Souza; Correia, Divanise Suruagy.
  • Silva, Ana Carolina Santos; Universidade Federal de Alagoas. Maceió. BR
  • Amorim, Edla Cavalcanti; Universidade Federal de Alagoas. Maceió. BR
  • Silva, Gabriela Gama; Universidade Federal de Alagoas. Maceió. BR
  • Silva, Jaqueline de Souza; Universidade Federal de Alagoas. Maceió. BR
  • Correia, Divanise Suruagy; Universidade Federal de Alagoas. Maceió. BR
Rev. Soc. Bras. Clín. Méd ; 10(5)set-out. 2012.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-652301
RESUMO
JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: O lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença crônica que apresenta impacto na qualidade de vida (QV) dos pacientes, alterando as suas prioridades, projetos e mesmo a imagem corporal. O objetivo deste estudo foi analisar a QV de pacientes com a doença, atendidos em dois grandes hospitais gerais. MÉTODO: Foram entrevistadas 19 pacientes atendidas no Hospital Universitário Professor Alberto Antunes (HUPAA) e Hospital Memorial Arthur Ramos (HMAR) no período de janeiro a julho de 2011, utilizando-se os instrumentos World Health Quality of Life abreviado e um questionário socioeconômico. Os dados foram analisados estatisticamente no programa Epi Info versão 3.5.2, utilizando o teste t de Student (p < 0,05). RESULTADOS: A maior parte da amostra foi do HUPAA (68,4%), com todos os domínios de QV com resultados melhores para o HMAR. Em ambos os hospitais o domínio que apresentou melhores pontuações foi o de relações sociais, enquanto que o ambiental foi o de menor pontuação. Nenhum dos domínios atingiu o valor máximo (20), mas todos foram superiores a pontuação 10. CONCLUSÃO: A amostra pesquisada apresentou um bom índice de QV. Portanto, apenas o fato de se ter LES não é fator determinante para uma QV ruim.
ABSTRACT
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic disease that affects patients' quality of life (QL) changing their priorities, life projects, and even their body image. The objective of this study was to analyze the QL for SLE patients treated in two large general hospitals. METHOD: Nineteen patients were interviewed, who were treated at Hospital Universitário Professor Alberto Antunes (HUPAA) and Hospital Memorial Arthur Ramos (HMAR), within January to July 2011, using the tools World Health Quality of Life (WHOQOL-BREF) and a socioeconomic questionnaire. The data were analyzed using Epi Info version 3.5.2 and performed with Student's t test (p < 0.05). RESULTS: Most of the sample was from HUPAA (68.4%), with all domains of QL with better results for HMAR. In both hospitals, the social relationships domain had the highest score while the environment had the lowest score. None of the items reached the maximum score (20), but all of them were above 10. CONCLUSION: The researched sample presented a good QL index. Therefore, having SLE does not necessarily mean having poor QL.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Quality of Life / Lupus Erythematosus, Systemic Type of study: Qualitative research Limits: Adolescent / Adult / Female / Humans Language: Portuguese Journal: Rev. Soc. Bras. Clín. Méd Journal subject: Therapeutics Year: 2012 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Federal de Alagoas/BR

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