Miocardiopatía restrictiva: presentación de un caso y revisión bibliográfica / Restrictive cardiomyopathy: case presentation and literature review

RESUMEN

La Miocardiopatía restrictiva (MCR), también llamada miocardiopatía obliterativa o corazón rígido es la forma menos frecuente dentro del grupo de las miocardiopatías, que ocasiona severa anormalidad de la distensibilidad ventricular, de causa hasta hoy desconocida; sin embargo la amiloidosis cardiaca se la asocia como su origen más común. Se describe un caso ingresado en el hospital docente de la Policía Nacional G-2, con síntomas clínicos y pruebas complementarias tales como Rx de tórax, EKG, Ecocardiogramas, Doppler color, TAC y biopsia, que demostraban el diagnóstico de la entidad conocida como MIOCARDIOPATÍA RESTRICTIVA POR AMILOIDOSIS. El propósito de este artículo es hacer una revisión del cuadro clínico, diagnóstico y terapéutica a seguir, ya que es una patología poco frecuente.

ABSTRACT

Restrictive cardiomyopathy (RMC), also known as obliterative cardiomyopathy or rigid heart is the least frequent form in the group of the cardiomyopathies, which causes a severe abnormality in ventricular distensibility, whose cause is still unknown; however, cardiac amyloidosis is often associated as its most common etiology. This article describes a case in the “National Police Teaching Hospital G-2” with clinical symptoms and diagnostic work-up such as chest x-rays, EKG, echocardiograms, color Doppler, CT and biopsy that showed a diagnostic of the entity known as RESTRICTIVE CARDIOMYOPATHY DUE TO AMYLOIDOSIS. The purpose of this article is to make a review of the clinical presentation, diagnosis and available treatment, since it is a pathology of little frequency.