Síndrome de Prune Belly: reporte de un caso / Prune belly syndrome: a case report
Medicina (Guayaquil)
;
16(1): 59-63, nov. 2010.
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-652714
RESUMEN
El síndrome de Prune Belly es una rara enfermedad congénita de causa desconocida que se caracteriza por hipoplasia o agenesia de la musculatura abdominal, criptorquidia bilateral y obstrucción baja de las vías urinarias. El género principalmente afectado es el masculino con una relación 181 a favor del mismo. Se presenta un caso clínico de esta patología y se expone que la evaluación de la función renal es indispensable para el tratamiento y pronóstico, ya que en esta entidad clínica el daño renal es la principal causa de muerte.
ABSTRACT
Prune Belly syndrome is a rare congenital disease of unknown cause characterized by hypoplasia or agenesis of abdominal musculature, bilateral cryptorchidism and low obstruction of the urinary tract. This syndrome affects mainly males, with an 181 incidence ratio. We present a clinical case of this disease and explain that the evaluation of the renal function is essential for the treatment and prognosis, as in this clinical unit, renal damage is the leading cause of death.
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Prune Belly Syndrome
/
Congenital Abnormalities
/
Urinary Tract
/
Cryptorchidism
Type of study:
Prognostic study
Limits:
Child, preschool
/
Humans
/
Male
Language:
Spanish
Journal:
Medicina (Guayaquil)
Journal subject:
Cincias da Sa£de
/
Medicine
/
Pesquisa
/
Sa£de P£blica
Year:
2010
Type:
Article
Affiliation country:
Ecuador
Institution/Affiliation country:
Hospital del Niño Dr. Francisco de Ycaza Bustamante/EC
/
Universidad Católica de Santiago de Guayaquil/EC
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