Cistitis eosinofílica: ruptura vesical espontánea recurrente en un adulto / Eosinophilic cystitis: recurrent spontaneous bladder rupture in an adult

RESUMEN

Introducción: La cistitis eosinofílica descrita por primera vez en 1960 por Brown, corresponde a una patología inflamatoria de la vejiga muy infrecuente, de etiología específica aún incierta. Puede variar desde inflamación moderada, hasta vejiga fibrótica con dilatación pielocalicilar y grados variables de insuficiencia renal. Si bien, tiene una presentación clínica variable, no se ha descrito previamente en la literatura la perforación vesical espontánea recurrente. Caso clínico Presentamos el caso de una mujer de 35años con historia de hematuria, poliquiuria, tres perforaciones vesicales espontáneas y microvejiga fibrótica con hidroureteronefrosis bilateral que se maneja finalmente con ampliación vesical con segmento de íleon y además, exponemos una revisión actualizada de la literatura. Conclusión: La cistitis eosinofílica es una entidad de etiología incierta, con una historia natural impredecible. Su incidencia y prevalencia son desconocidas y si bien, no ha sido descrita previamente en un adulto en nuestro medio, es recomendable considerarla entre los diagnósticos diferenciales de una hematuria macroscópica o síndrome de irritación vesical persistente. La ruptura vesical espontánea recurrente es una presentación clínica no descrita previamente en la literatura. Se deben continuar periódicamente controles imagenológicos y de laboratorio y su tratamiento aún no está estandarizado.

ABSTRACT

Introduction: Eosinophilic cystitis was first described in 1960 by Brown, it is an inflammatory disease of the bladder that is extremely rare where etiology remains uncertain. It ranges from a mild inflammation to a fibrotic bladder with pielocalycilar dilatation and varying degrees of renal failure. While it has a variable clinical presentation, recurrent spontaneous bladder perforation has not been described previously in the literature. Case report We report the case of a 35 years old women with a history of hematuria, polyaquiuria, three spontaneous bladder perforations and fibrotic microbladder with bilateral hydroureteronephrosis that is finally managed by bladder augmentation made of an ileum segment. Additionally, we present an updated revision of the literature. Conclusion: Eosinophilic cystitis is an entity of unknown etiology with an unpredictable evolution. Incidence and prevalence are unknown and although it has not been previously reported in our adult patients, it should be considered as differential diagnosis of gross hematuria or persistent bladder irritation syndrome. Recurrent spontaneous bladder rupture is a clinical presentation not previously described in the literature. Periodic monitoring and laboratory imaging should be established and treatment is not yet standardized.