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Ovarian intratumoral 21-hydroxylase deficiency in a postmenopausal hirsute woman / Deficiência de 21-hidroxilase ovariana intratumoral na virilização da mulher pós-menopausa
Souto, Selma B.; Baptista, Pedro V.; Barreto, Filomena; Sousa, Pedro F.; Braga, Daniel C.; Carvalho, Davide.
  • Souto, Selma B.; University of Porto. School of Medicine. Porto. PT
  • Baptista, Pedro V.; University of Porto. School of Medicine. Porto. PT
  • Barreto, Filomena; University of Porto. School of Medicine. Porto. PT
  • Sousa, Pedro F.; University of Porto. School of Medicine. Porto. PT
  • Braga, Daniel C.; University of Porto. School of Medicine. Porto. PT
  • Carvalho, Davide; University of Porto. School of Medicine. Porto. PT
Arq. bras. endocrinol. metab ; 56(9): 672-676, Dec. 2012. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-660284
ABSTRACT
Virilising ovarian tumours are a rare cause of hyperandrogenism in women, accounting for less than 5% of all ovarian neoplasms. It occurs most often in - and postmenopausal women. We report a case of a 64 year-old woman with signs of virilisation that had started 3 years before. Blood hormone analysis revealed increased levels of testosterone, and 17-hydroxyprogesterone. The tetracosactin test revealed 21-hydroxylase deficiency. Radiological imaging demonstrated a nodule in her left ovary. The patient was submitted to bilateral laparoscopic oophorectomy, and histopathological examination revealed a luteoma of the left ovary. Postoperative serum testosterone level and 17-hydroxyprogesterone returned to normal levels in one month. Virilism regressed within six months. Our patient also showed an elevation in 17-OHP serum levels. Normalization of 17-OHP after oophorectomy suggests a case of intratumoral 21-hydroxylase deficiency. To our knowledge, this is the first description of ovarian intratumoral 21-hydroxylase deficiency in a postmenopausal woman. Arq Bras Endocrinol Metab. 2012;56(9):672-6.
RESUMO
Tumores ovarianos virilizantes são uma causa rara de hiperandrogenismo em mulheres, contabilizando menos de 5% de todos as neoplasias ovarianas. Esses tumores ocorrem mais comumente em mulheres em peri ou pós-menopausa. Relatamos aqui o caso de uma mulher de 64 anos de idade com sintomas de virilização que começaram 3 anos antes. O perfil hormonal revelou níveis aumentados de testosterona e de 17-hidroxiprogesterona (17-OHP). O teste de tetracosactin demonstrou deficiência de 21-hidroxilase. Exames radiológicos mostraram um nódulo no ovário esquerdo. A paciente foi submetida à ooforectomia laparoscópica bilateral e o exame histopatológico revelou um luteoma no ovário esquerdo. A concentração sérica de testosterona e de 17-hidroxiprogesterona após a cirurgia retornou aos níveis normais em um mês. A virilização regrediu em 6 meses. Nossa paciente também revelou uma elevação dos níveis séricos de 17-OHP. A normalização da 17-OHP após a ooforectomia sugere um caso de deficiência de 21-hidroxilase intratumoral. Esta é a primeira descrição de deficiência de 21-hidroxilase intratumoral em uma mulher na pós-menopausa. Arq Bras Endocrinol Metab. 2012;56(9):672-6.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Ovarian Neoplasms / Luteoma / Adrenal Hyperplasia, Congenital / Hirsutism Limits: Female / Humans Language: English Journal: Arq. bras. endocrinol. metab Journal subject: Endocrinology / Metabolism Year: 2012 Type: Article Affiliation country: Portugal Institution/Affiliation country: University of Porto/PT

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