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Implante valve-in-valve transcateter em posição aórtica: uma mudança de seleção? / Transcatheter aortic valve-in-valve implantation: a selection change?
Gaia, Diego Felipe; Couto, Aline; Breda, João Roberto; Ferreira, Carolina Baeta Neves Duarte; Macedo, Murilo Teixeira; Gimenes, Marcus Vinicius; Buffolo, Enio; Palma, José Honório.
  • Gaia, Diego Felipe; Universidade Federal de São Paulo.
  • Couto, Aline; Universidade Federal de São Paulo.
  • Breda, João Roberto; Universidade Federal de São Paulo.
  • Ferreira, Carolina Baeta Neves Duarte; Universidade Federal de São Paulo.
  • Macedo, Murilo Teixeira; Universidade Federal de São Paulo.
  • Gimenes, Marcus Vinicius; Universidade Federal de São Paulo.
  • Buffolo, Enio; Universidade Federal de São Paulo.
  • Palma, José Honório; Universidade Federal de São Paulo.
Rev. bras. cir. cardiovasc ; 27(3): 355-361, jul.-set. 2012. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-660805
RESUMO

INTRODUÇÃO:

A reoperação para substituição de biopróteses aórticas com disfunção é procedimento que envolve considerável risco. Em alguns casos, a mortalidade é elevada e pode contraindicar o procedimento. O implante minimamente invasivo "valve-in-valve" transcateter de valva aórtica parece ser uma alternativa, reduzindo morbimortalidade. O objetivo deste estudo foi avaliar esses implantes utilizando a prótese Braile Inovare.

MÉTODOS:

A prótese Braile Inovare, transcateter, balão expansível foi utilizada em 14 casos. Euroscore médio foi de 42,9%. Todos os pacientes eram portadores de dupla disfunção de bioprótese aórtica. Os procedimentos foram realizados em ambiente cirúrgico híbrido, sob controle ecocardiográfico e fluoroscópico. Por meio de minitoracotomia esquerda, as próteses foram implantadas através do ápice ventricular, sob estimulação ventricular de alta frequência. Foram realizados controles clínicos e ecocardiográficos seriados. O seguimento variou de 1 a 30 meses.

RESULTADOS:

A correta liberação protética foi possível em todos os casos. Não ocorreu conversão. Não houve mortalidade operatória. A mortalidade em 30 dias foi de 14,3% (dois casos). A fração de ejeção apresentou aumento significativo após o 7º pós-operatório e o gradiente aórtico apresentou redução significativa. A insuficiência aórtica residual não esteve presente. Não ocorreu complicação vascular periférica ou bloqueio atrioventricular total.

CONCLUSÕES:

O implante "valve-in-valve" de valva aórtica transcateter em biopróteses com disfunção é um procedimento seguro e com morbimortalidade baixa. Essa possibilidade poderá alterar a indicação de seleção de prótese no procedimento inicial, favorecendo próteses biológicas.
ABSTRACT

OBJECTIVE:

Aortic valve replacement for bioprosthesis dysfunction is a procedure involving considerable risk. In some cases, mortality is high and may contraindicate the procedure. Minimally invasive transcatheter aortic "valve-in-valve" implant appears to be an alternative, reducing morbidity and mortality. The objective is to evaluate aortic valve-in-valve procedure using Braile Inovare prosthesis.

METHODS:

The Braile Inovare prosthesis, transcatheter, expandable balloon, was used in 14 cases. Average EuroSCORE was 42.9%. All patients had double aortic bioprosthesis dysfunction. Procedures were performed in a surgical hybrid environment under echocardiographic and fluoroscopic guidance. Using left minithoracotomy prostheses were implanted through the ventricular apex under high-frequency ventricular pacing. Serial clinical and echocardiographic controls were performed. Follow-up ranged 1-30 months.

RESULTS:

Correct prosthetic deployment was obtained in all cases. There was no conversion. There was no operative mortality. The 30-day mortality was 14.3% (two cases). Ejection fraction increased significantly after the 7th postoperative day. Aortic gradient significantly reduced. The residual aortic regurgitation was not present. There were no vascular complications or complete atrioventricular block.

CONCLUSION:

The transcatheter "valve-in-valve" procedure for bioprosthesis dysfunction is safe with low morbidity. This possibility may change prosthesis choice during the first aortic valve replacement, favoring bioprostheses.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Aortic Valve Stenosis / Bioprosthesis / Heart Valve Prosthesis / Cardiac Catheterization / Heart Valve Prosthesis Implantation Type of study: Etiology study / Evaluation studies / Practice guideline / Risk factors Limits: Aged / Female / Humans / Male Language: Portuguese Journal: Rev. bras. cir. cardiovasc Journal subject: Cardiology / General Surgery Year: 2012 Type: Article Affiliation country: Brazil

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