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Esferocitosis hereditaria: de la biogénesis a la patogénesis / Hereditary spherocytosis: from biogenesis to pathogenesis
Garrote-Santana, Heidys; Gómez-Pacheco, Michel; Jaime-Fagundo, Juan Carlos; Pavón-Morán, Valia; Martínez-Antuña, Gisela.
  • Garrote-Santana, Heidys; Instituto de Ciencias Básicas y Preclínicas Victoria de Girón. La Habana. CU
  • Gómez-Pacheco, Michel; Instituto de Ciencias Básicas y Preclínicas Victoria de Girón. La Habana. CU
  • Jaime-Fagundo, Juan Carlos; Instituto de Ciencias Básicas y Preclínicas Victoria de Girón. La Habana. CU
  • Pavón-Morán, Valia; Instituto de Ciencias Básicas y Preclínicas Victoria de Girón. La Habana. CU
  • Martínez-Antuña, Gisela; Instituto de Ciencias Básicas y Preclínicas Victoria de Girón. La Habana. CU
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter ; 28(4): 310-326, oct.-dic. 2012.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-663857
RESUMEN
La esferocitosis hereditaria es la anemia hemolítica congénita más frecuente en la población caucásica. Tiene una amplia variabilidad clínica y desde el punto de vista hematológico se caracteriza por anemia y presencia de esferocitos en la lámina periférica. Su base fisiopatológica está determinada por el defecto de algunas de las proteínas que conforman la membrana eritrocitaria, por el efecto del bazo sobre los hematíes anómalos y otros factores. A la luz de los conocimientos actuales, la interpretación dinámica del proceso requiere adentrarse en los estadios iniciales de la hematopoyesis, pues desde etapas tan tempranas como la enucleación del eritroblasto en la formación del reticulocito, hasta posibles procesos inflamatorios tardíos, pudieran modular la expresión de la enfermedad. Se hace una revisión de las características estructurales y funcionales de la membrana eritrocitaria, así como algunos aspectos generales de las propiedades del hematíe para facilitar la comprensión de los eventos que tienen lugar a partir del compromiso molecular de las proteínas que conforman la membrana
ABSTRACT
Hereditary spherocytosis is the most common congenital hemolytic anemia among Caucasian population. It has wide clinical variety and from the haematological point of view, it is characterized by the presence of spherocytes anemia in peripheral lamina. Its pathophysiological defect is determined by some of the proteins that make up the red cell membrane due to the effect on erythrocytes of abnormal spleen, and other factors. In view of current knowledge, the dynamic interpretation of this process requires delving into the early stages of hematopoiesis, since the expression of this disease could modulate from early stages of erythroblast enucleation in reticulocyte formation until late potential inflammatory processes. A review was made on the structural and functional characteristics of the erythrocyte membrane, as well as some general aspects of the properties of the red cell to facilitate understanding of events which take place through proteins molecular involvement forming the membrane
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Spherocytosis, Hereditary Type of study: Etiology study Limits: Female / Humans / Male Language: Spanish Journal: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter Journal subject: Allergy and Immunology / Hematology Year: 2012 Type: Article Affiliation country: Cuba Institution/Affiliation country: Instituto de Ciencias Básicas y Preclínicas Victoria de Girón/CU

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