Sarcoidosis: síndrome de Lõfgren / Sarcoidosis: LõfgrenÆs syndrome
Folia dermatol. peru
;
22(2): 107-113, mayo-ago. 2011. ilus
Article
in Spanish
| LILACS, LIPECS
| ID: lil-665033
RESUMEN
La sarcoidosis es una enfermedad sistémica, inmunológica y de etiología desconocida, caracterizada por la presencia de granulomas no caseificantes. Todos los tejidos pueden verse afectados, pero el órgano que se daña con más frecuencia es el pulmón, seguido de los ganglios linfáticos, piel, ojos, aparato locomotor y sistema nervioso. Habitualmente tiene un curso agudo o subagudo que suele remitir, pero puede ser crónico, progresivo y dejar graves secuelas. El diagnóstico se basa en la combinación de datos clínicos, radiológicos e histológicos, junto con la exclusión de otras afecciones granulomatosas. El síndrome de Lõfgren es una presentación aguda de sarcoidosis, caracterizada por la presencia de artritis, artralgia, eritema nodoso y linfadenopatías. Se presenta el caso de una paciente joven con clínica compatible con síndrome de Lõfgren.
ABSTRACT
Sarcoidosis is a systemic and immunologic disease of unknown etiology, characterized by the presence of noncaseating granulomas. Any tissue can be affected, but the lung is the most frequently compromised organ, followed by lymph nodes, skin, eyes, musculoskeletal and nervous system. Usually it has an acute or subacute course that heals itself, but it may also have a chronic and progressive course, causing serious consequences. Diagnosis is based on the combination of clinical, radiological and histological studies, along with the exclusion of other granulomatosus diseases. LõfgrenÆs syndrome is an acute presentation of sarcoidosis, characterized by the presence of arthritis, arthralgia, erythema nodosum and lymphadenopathy.
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Sarcoidosis
/
Granuloma
Limits:
Adult
/
Female
/
Humans
Language:
Spanish
Journal:
Folia dermatol. peru
Year:
2011
Type:
Article
Institution/Affiliation country:
Hospital Nacional Cayetano Heredia/PE
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