Tratamiento con ablación multifocal para presbicie asociada a hipermetropía / Multifocal corneal ablation for presbyopia

RESUMEN

Objetivos: Evaluar resultados clínicos y complicaciones en pacientes sometidos a lasik con ablación multifocal para tratar la presbicia. Material y Método: En forma prospectiva seleccionamos 38 ojos en 19 pacientes con presbicia e hipermetropía hasta +3.0 D y astigmatismo hasta +1.0 D sin patologías ocular ni cirugía previa. El análisis wavefront fue realizado con el aberrómetroVISX Wavescan® y el tratamiento con el VISX Star S4 IR excimer laser. El perfil de ablación fue el CustomVue™Multifocal Ablation que produce una zona óptica central para visión intermedia y cerca y una periférica para lejos. Los resultados fueron evaluados según seguridad, eficacia, predictibilidad, estabilidad, complicaciones y cambios en las aberraciones de alto orden. Resultados: La edad promedio fue de 52 años. El Equivalente Esférico preoperatorio fue +2.00 D +/- 0.56 D. El seguimiento fue de 6 meses. El Equivalente Esférico postoperatorio fue de -0.25 +/-0.56 D. No se observaron complicaciones. Hubo una pérdida de la mejor agudeza visual para lejos de 1 línea en el 12.5 por ciento de los ojos. En términos de eficacia el 75 por ciento de los pacientes alcanzan > 20/20 y el 100 por ciento > 20/40 sin corrección para lejos. Para cerca sin corrección 100 por ciento de los pacientes obtienen > J5, 88 por ciento obtiene > J3 y un 50 por ciento > J1. 62.5 por ciento de los pacientes alcanzaron > 20/25 para lejos y > J3 para cerca. Conclusión: El tratamiento con Lasik CustomVue™ Multifocal Ablation para pacientes hipermétropes con presbicie es un procedimiento seguro y produce un alto grado de satisfación debido a la independencia a los lentes. Un seguimiento más prolongado es necesario para evaluar nuestros buenos resultados.

ABSTRACT

Purpose: To evaluate outcomes and complications in patients who underwent multifocal corneal ablation to treat presbyopia. Methods: In a prospective way we selected 38 eyes of 19 patients with presbyopia and hyperopia up to +3.0 D and astigmatism up to +1.0 D. Patients with ocular pathology or with previous ocular surgery were excluded. The wavefront analysis was performed with the VISX Wavescan® aberrometer, and the treatment with the VISX Star S4 IR excimer laser. The ablation profile was CustomVue™ Multifocal Ablation, that produces a central zone for intermediate and near vision and a periferic zone for distance vision. The clinical outcomes were evaluated based in standards terms of safety, efficacy, predictability, stability, complications and changes in higher order aberrations. Results: The average age was 52 years. The mean of the preoperative spherical equivalent was + 2.00 D +/- 0.56 D. The follow up was up to 6 months. The mean of postoperative spherical equivalet was -0.25 +/-0.56, that was relatively stable after the first 6 postoperative months and no complication was observed. 12.5 percent of the eyes lost 1 line of BSCVA for distance vision. No subjects had change in BSCVA for near vision at the end of follow up. In terms of efficacy, 75 percent of subjects achieved 20/20 or better UCVA for distance and 100 percent achieved 20/40 or better UCVA. For near vision 100 percent of subjects achieved J5 or better vision at the end of follow up, 88 percent achieved > J3 and 50 percent > J1. 62.5 percent of subjects achieved both 20/25 or better vision for distance and J3 or better for near vision. Conclusion: The treatment with Lasik CustomVue™ ultifocal Ablation for hyperopic patients with presbyopia is a safe procedure and procedure a high rate of satisfaction due to spectacles independency. A longer follow up is necessary to evaluate ours good outcomes.