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Isolation, structural identification and cytotoxic activity of hexanic extract, cyperenoic acid, and jatrophone terpenes from Jatropha ribifolia roots
Fernandes, Elaine de S.; Rodrigues, Fátima A.; Tófoli, Danilo; Imamura, Paulo M.; Carvalho, João E. de; Ruiz, Ana L. T. G.; Foglio, Mary A.; Minguzzi, Sandro; Silva, Rogério C. L..
  • Fernandes, Elaine de S.; Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul. Unidade Universitária de Naviraí. Departamento de Química. BR
  • Rodrigues, Fátima A.; Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul. Unidade Universitária de Naviraí. Departamento de Química. BR
  • Tófoli, Danilo; Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul. Unidade Universitária de Naviraí. Departamento de Química. BR
  • Imamura, Paulo M.; Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul. Unidade Universitária de Naviraí. Departamento de Química. BR
  • Carvalho, João E. de; Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul. Unidade Universitária de Naviraí. Departamento de Química. BR
  • Ruiz, Ana L. T. G.; Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul. Unidade Universitária de Naviraí. Departamento de Química. BR
  • Foglio, Mary A.; Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul. Unidade Universitária de Naviraí. Departamento de Química. BR
  • Minguzzi, Sandro; Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul. Unidade Universitária de Naviraí. Departamento de Química. BR
  • Silva, Rogério C. L.; Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul. Unidade Universitária de Naviraí. Departamento de Química. BR
Rev. bras. farmacogn ; 23(3): 441-446, May-June 2013. ilus, graf, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-676275
ABSTRACT
The cytotoxicity of a hexanic fraction produced from the ethanolic crude extract, obtained from Jatropha ribifolia (Pohl) Baill, Euphorbiaceae, roots was evaluated against ten human cancer cell lines (MCF-7, NCI-ADR/RES, OVCAR-3, PC-3, HT-29, NCI-H460,786-O, UACC-62, K-562, U251) compared with doxorrubicine as positive control. Compounds jatrophone and cyperenoic acid were isolated from the hexanic extract and characterized by spectroscopic techniques (NMR of ¹H, 13C and IR). The in vitro antiproliferative activity of jatrophone showed selectivity in a concentration dependent way with Total Inhibition growth of: glioma 0.57 µg mL-1 (U251), breast cancer 9.2 µg mL-1 (MCF-7), adriamycin-resistant ovarian cancer 0.96 µg mL-1 (NCI-ADR/RES), kidney 4.2 µg mL-1 (786-0), prostate cancer 8.4 µg mL-1 (PC-3), colon cancer 16.1 µg mL-1 (HT29) and leukemia 0.21 µg mL-1 (K-562).


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Type of study: Diagnostic study Language: English Journal: Rev. bras. farmacogn Journal subject: Pharmacy Year: 2013 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul/BR

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