Anemia de células falciformes: Guía de manejo pediátrico / Sickle cell disease: pediatric management guide
Arch. venez. pueric. pediatr
;
75(2): 52-58, jun. 2012.
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-676424
RESUMEN
La anemia de células falciformes o drepanocítica es una enfermedad común en la edad pediátrica, con alta mortalidad en menores de 5 años de edad. Cuando un niño hereda esta condición de sus padres quienes son portadores, los glóbulos rojos sufren un cambio de forma o falciformación, alterando el flujo de sangre y provocando enfermedad, dolor y daño de órganos. Es necesario el despistaje universal a todos los recién nacidos, para identificar los afectados e iniciar tempranamente su cuidado y educación a los padres para prevenir ytratar las complicaciones, permitiéndoles tener una mejor calidad de vida. Se presentan unas guías y opciones terapéuticas para laprevención y el manejo de las complicaciones
ABSTRACT
Sickle cell disease (SCD) is a common condition in childhood with a high mortality rate, especially under 5 years of age. When children inherit SCD from their carrier parents, the red blood cells form an abnormal sickled shape. As a result, blood does not flow well, causingdisease, pain and organ damage. Universal newborn screening is necessary to identify and treat early those affected babies, thus preventing complications and allowing them to have a healthier life. Here is a set of guidelines and treatment options to prevent and manage sickle cell related complications
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Comprehensive Health Care
/
Erythrocytes
/
Anemia, Neonatal
/
Anemia, Sickle Cell
Type of study:
Practice guideline
/
Prognostic study
Limits:
Female
/
Humans
/
Male
/
Infant, Newborn
Language:
Spanish
Journal:
Arch. venez. pueric. pediatr
Journal subject:
Pediatrics
Year:
2012
Type:
Article
Affiliation country:
Venezuela
Institution/Affiliation country:
Hospital Dr Domingo Luciani/VE
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