Alteraciones cocleovestibulares en el síndrome de Alport: presentación de un caso clínico / Cochleavestibular alterations in Alport syndrome: a case report
Rev. Soc. Méd.-Quir. Hosp. Emerg. Pérez de León
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23(2): 79-88, jun. 1988. ilus, tab
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-67950
RESUMEN
Presentación de un caso clínico del Síndrome de Alport enfocando las manifestaciones cocleares y vestibulares, simétricas bilaterales e irreversibles de esta enfermedad hereditaria, que se transmite con caracter autosómico dominante, se inicia a temprana edad de la vida y afecta más al sexo masculino
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Nephritis, Hereditary
Type of study:
Diagnostic study
Limits:
Child
/
Humans
/
Male
Language:
Spanish
Journal:
Rev. Soc. Méd.-Quir. Hosp. Emerg. Pérez de León
Journal subject:
General Surgery
Year:
1988
Type:
Article
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