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Doença de Behçet e a visão do otorrinolaringologista / Behçet’s disease as viewed by the otorhinolaryngologist
Pires, Priscila de Jesus Souza; Martha, Viviane Feller; Mallmann, Luíza Baptista; Steffen, Nédio.
  • Pires, Priscila de Jesus Souza; Pontifícia Universidade do Rio Grande do Sul. Faculdade de Medicina. Porto Alegre. BR
  • Martha, Viviane Feller; Pontifícia Universidade do Rio Grande do Sul. Porto Alegre. BR
  • Mallmann, Luíza Baptista; Pontifícia Universidade do Rio Grande do Sul. Porto Alegre. BR
  • Steffen, Nédio; Pontifícia Universidade do Rio Grande do Sul. Porto Alegre. BR
Rev. AMRIGS ; 54(3): 334-336, jul.-set. 2010. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-685629
RESUMO
A doença de Behçet é um distúrbio inflamatório autoimune, que acomete pequenos vasos sanguíneos. O diagnóstico da síndrome é clínico e necessita a presença de úlceras orais recorrentes, úlceras genitais e desordens oculares. No entanto, diversos sistemas podem ser afetados. Na avaliação otorrinolaringológica, as lesões orais são os sintomas mais frequentes da doença. O paciente do caso desenvolveu odinofagia no pósoperatório de cirurgia para correção de aneurisma. Ao exame, foram identificadas úlceras orais e lesão ulcerada na base peniana. Foi aventada hipótese diagnóstica de doença de Behçet e iniciado terapia com corticoide e colchicina. Embora a doença de Behçet não seja frequente na prática diária, os profissionais médicos devem estar atentos a sua apresentação
ABSTRACT
Behçet’s disease is an inflammatory autoimmune disorder that affects small blood vessels. The diagnosis of the syndrome is clinical and requires the presence of recurrent oral ulcers, genital ulcers, and ocular disorders. However, several systems may be affected. On otorhinolaryngological evaluation oral lesions are the most frequent symptoms of the disease. The patient described here developed postoperative odynophagia after surgery for aneurysm. On examination oral ulcers and ulcerated lesion on the penile base were found. A diagnosis of Behcet’s disease was hypothesized and therapy with corticosteroids and colchicine was initiated. Although Behcet’s disease is rare in everyday practice, medical professionals should be aware of its presentation
Subject(s)

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Index: LILACS (Americas) Main subject: Behcet Syndrome Type of study: Etiology study / Prognostic study Limits: Adult / Humans / Male Language: Portuguese Journal: Rev. AMRIGS Journal subject: Medicine Year: 2010 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Pontifícia Universidade do Rio Grande do Sul/BR

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