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Efecto de celecoxib en una variante multirresistente del tumor TA3: una descripción histológica / Celecoxib effect in a multiresistant variant of the TA3 tumor: a histologic
Rosas C, Carlos; Roa, Ignacio; Sinning O, Mariana; Fuenzalida B, Marcela; Lemus A, David.
  • Rosas C, Carlos; Universidad de Chile. Programa de Anatomía y Biología del Desarrollo (ICBM). Laboratorio de Embriología Experimental y Molecular. CL
  • Roa, Ignacio; Universidad de Chile. Programa de Magister en Ciencias Biológicas y Biomédicas mención Morfología. CL
  • Sinning O, Mariana; Universidad de Chile. Programa de Anatomía y Biología del Desarrollo (ICBM). Laboratorio de Embriología Experimental y Molecular. CL
  • Fuenzalida B, Marcela; Universidad de Chile. Programa de Anatomía y Biología del Desarrollo (ICBM). Laboratorio de Embriología Experimental y Molecular. CL
  • Lemus A, David; Universidad de Chile. Programa de Anatomía y Biología del Desarrollo (ICBM). Laboratorio de Embriología Experimental y Molecular. CL
Int. j. morphol ; 31(2): 392-398, jun. 2013. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-687074
RESUMEN
En el estudio del cáncer, se utilizan diversas líneas celulares, cada una de ellas con características propias. Una de esas líneas tumorales es la variante multirresistente a drogas del tumor TA3. Si bien, existen diversos estudios con esta línea tumoral, no existe una descripción morfológica detallada de esta, ni tampoco que se observe el efecto del Celecoxib, un inhibidor de COX-2 sobre este tejido. Se usaron 18 ratones divididos en 3 grupos, los cuales recibieron Inoculación de PBS; inoculación de células tumorales TA3; inoculación de células tumorales + tratamiento con Celecoxib (1000 ppm), respectivamente. Los ratones fueron sacrificados y procesados histológicamente para ser teñidos con H&E, PAS y Arteta. El estudio reveló que tumor muestra una marcada heterogeneidad, algunas áreas de necrosis y una neovascularización central y periférica. Además, Celecoxib redujo significativamente la invasión tumoral en el hígado (p < 0,05). Otros órganos no sufrieron diferencias significativas cuando eran comparados con el grupo tratado. Los resultados son similares a descripciones parciales realizadas previamente y son comparables a otras líneas tumorales. Se cree que la vía de administración del fármaco es crítica para la interpretación de los resultados. Estos resultados son importantes para la discusión de otras investigaciones en donde Celecoxib es usado como un fármaco antiangiogénico y sirve como base para futuras investigaciones con esta línea tumoral.
ABSTRACT
In the study of cancer diverse cellular lines are in use, each with its own characteristics. One of these tumor lines is the TA3 tumor variant, multi resistant to drugs. Although diverse studies exist in reference to this tumor line, there are no detailed morphological descriptions of this one, nor those that observe the effect of Celecoxib, a COX-2 tissue inhibitor. We used 18 mice divided in 3 groups that received PBS inoculation; TA3 tumor cell inoculation; cell tumor inoculation + treatment with Celecoxib (1000ppm) respectively. The mice were sacrificed and histologically processed with H & E, PAS and Arteta stain. The study revealed that tumor showed a marked heterogeneity, some areas of necrosis and central and peripheral neovascularization. Furthermore, Celecoxib significantly reduced tumor invasion in the liver (p< 0.05). Other organs did not show significant differences when compared with the treated group. The results are similar to partial descriptions realized in the past and are comparable to other tumor lines. It is estimated that the route of medication administration is critical for result interpretation. These results are important in the discussion of other research where Celecoxib is used as an antiangiogenic drug and serves as base for future research within this tumor line.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Drug Resistance, Neoplasm / Cell Line, Tumor / Celecoxib / Neoplasms, Experimental Limits: Animals Language: Spanish Journal: Int. j. morphol Journal subject: Anatomy Year: 2013 Type: Article Affiliation country: Chile Institution/Affiliation country: Universidad de Chile/CL

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