Síndrome de Cowden: caso clínico y revisión de la literatura / Cowden´s syndrome: a clinical case and review of the literature
Rev. Fac. Odontol. (B.Aires)
;
25(58): 44-46, 2010. ilus, tab
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-687497
RESUMEN
El síndrome de Cowden es una enfermedad autosómica dominante caracterizada por múltiples tumores hamartomatosos, cuyos hallazgos mucocutáneos benignos comotriquilemomas, queratosis acrales y pápulas o papilomas bucales son frecuentemente la clave para el diagnóstico. Los dos sitios de compromiso tumoral (benigno y maligno)más importantes son tiroides y mama. La enfermedad es debida a mutaciones en el gen PTEN. Se describe un caso clínico correspondiente a esta entidad.
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Oral Manifestations
/
Hamartoma Syndrome, Multiple
Type of study:
Etiology study
/
Risk factors
Limits:
Female
/
Humans
Language:
Spanish
Journal:
Rev. Fac. Odontol. (B.Aires)
Journal subject:
Dentistry
Year:
2010
Type:
Article
Affiliation country:
Argentina
Institution/Affiliation country:
Universidad de Buenos Aires/AR
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