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Síndrome de Cowden: caso clínico y revisión de la literatura / Cowden´s syndrome: a clinical case and review of the literature
Mordoh, A; Sano, S; Aguas de Galli, Silvia; González, E; Lanfranchi Tizeira, Héctor.
  • Mordoh, A; s.af
  • Sano, S; s.af
  • Aguas de Galli, Silvia; Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Clínica Estomatológica. Buenos Aires. AR
  • González, E; s.af
  • Lanfranchi Tizeira, Héctor; Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Clínica Estomatológica. Buenos Aires. AR
Rev. Fac. Odontol. (B.Aires) ; 25(58): 44-46, 2010. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-687497
RESUMEN
El síndrome de Cowden es una enfermedad autosómica dominante caracterizada por múltiples tumores hamartomatosos, cuyos hallazgos mucocutáneos benignos comotriquilemomas, queratosis acrales y pápulas o papilomas bucales son frecuentemente la clave para el diagnóstico. Los dos sitios de compromiso tumoral (benigno y maligno)más importantes son tiroides y mama. La enfermedad es debida a mutaciones en el gen PTEN. Se describe un caso clínico correspondiente a esta entidad.
Subject(s)

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Index: LILACS (Americas) Main subject: Oral Manifestations / Hamartoma Syndrome, Multiple Type of study: Etiology study / Risk factors Limits: Female / Humans Language: Spanish Journal: Rev. Fac. Odontol. (B.Aires) Journal subject: Dentistry Year: 2010 Type: Article Affiliation country: Argentina Institution/Affiliation country: Universidad de Buenos Aires/AR

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