A simple method for the quantification of diclofenac potassium in oral suspension by high-performance liquid chromatography with UV-detection

ABSTRACT

A rapid, simple and low cost method was developed to determine diclofenac potassium (DP) in oral suspension, using a reverse-phase column (C8, 150 mm x 4.6 mm, 5 µm), mobile phase containing methanol/buffer phosphate (7030 v/v, pH 2.5), at a flow rate of 1.0 mL/min, isocratic method, and ultraviolet detection at 275 nm. A linear response (r = 1.0000) was observed in the range of 10.0-50.0 µg/mL. Validation parameters such as linearity, specificity, precision, accuracy and robustness were evaluated. The method presented precision (repeatability relative standard deviation = 1.21% and intermediate precision between-analyst = 0.85%). The specificity of the assay was evaluated by exposure of diclofenac potassium under conditions of stress such as hydrolysis, photolysis, oxidation and high temperature. The method presented accuracy values between 98.28% and 101.95%. The results demonstrate the validity of the proposed method that allows determination of diclofenac potassium in oral suspension and may be used as an alternative method for routine analysis of this product in quality control.

RESUMO

Desenvolveu-se método simples, de baixo custo para determinar o diclofenaco potássico (DP) em suspensão oral, usando coluna de fase reversa (C8, 150 mm x 4,6 mm, 5 µm), fase móvel contendo metanol/tampão fosfato (7030 v/v, pH 2,5), com fluxo de 1,0 mL/min, método isocrático e detecção no ultravioleta a 275 nm. Observou-se resposta linear (r = 1,0000) na faixa de 10,0-50,0 µg/mL. Avaliaram-se parâmetros de validação, como linearidade, especificidade, precisão, exatidão e robustez. O método apresentou precisão (repetibilidade desvio padrão relativo = 1,21% e precisão intermediária entre analista = 0,85%). A especificidade do ensaio foi avaliada pela exposição do diclofenaco potássico a condições de estresse, tais como hidrólise, fotólise, oxidação e alta temperatura. O método apresentou valores de exatidão entre 98,28% e 101,95%. Os resultados mostram a validade do método proposto, que permite a determinação de diclofenaco potássico em suspensão oral e pode ser utilizado como alternativa para análise de rotina desse produto no controle de qualidade.