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Mild adrenal insufficiency due to a NROB1 (DAX1) gene mutation in a boy presenting an association of hypogonadotropic hypogonadism, reduced final height and attention deficit disorder / Insuficiência adrenal leve causada por mutação do gene NR0B1 (DAX1) em menino com uma associação de hipogonadismo hipogonadotrófico, baixa estatura final e transtorno de déficit de atenção
Calliari, Luis Eduardo P; Rocha, Mylene N; Monte, Osmar; Longui, Carlos Alberto.
  • Calliari, Luis Eduardo P; Santa Casa de São Paulo. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Pediatria e Departamento de Ciências Fisiológicas. Unidade de Endocrinologia Pediátrica. São Paulo. BR
  • Rocha, Mylene N; Santa Casa de São Paulo. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Pediatria e Departamento de Ciências Fisiológicas. Unidade de Endocrinologia Pediátrica. São Paulo. BR
  • Monte, Osmar; Santa Casa de São Paulo. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Pediatria e Departamento de Ciências Fisiológicas. Unidade de Endocrinologia Pediátrica. São Paulo. BR
  • Longui, Carlos Alberto; Santa Casa de São Paulo. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Pediatria e Departamento de Ciências Fisiológicas. Unidade de Endocrinologia Pediátrica. São Paulo. BR
Arq. bras. endocrinol. metab ; 57(7): 562-565, out. 2013. ilus
Article in English | LILACS | ID: lil-690596
ABSTRACT
Mutation on NROB1 (DAX1) gene can cause different phenotypes of adrenal insufficiency in infancy. Long-term evolution of these patients shows that it is possible to have an association with hypogonadotropic hypogonadism. In this article we describe the evolution of a patient with NROB1 gene mutation, diagnosed with a mild form of adrenal insufficiency, and we highlight the presence of hypogonadotropic hypogonadism and short stature, besides the presence of attention deficit disorder. Such associations should make physicians aware during the follow-up of patients with this disease.
RESUMO
Mutações no gene NROB1 (DAX1) podem levar a quadros de insuficiência adrenal com diferentes formas de apresentação na infância. A evolução a longo prazo desses pacientes mostra que pode haver associação com hipogonadismo hipogonadotrófico. Neste artigo, relatamos a evolução de um paciente com uma mutação do gene NROB1, diagnosticado com uma forma leve de insuficiência adrenal, na qual chamamos a atenção para a evolução com hipogonadismo hipogonadotrófico e baixa estatura final, além de apresentar transtorno de déficit de atenção. Tais associações devem ser motivo de atenção para os médicos no seguimento de pacientes portadores dessa alteração.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Attention Deficit Disorder with Hyperactivity / Adrenal Insufficiency / Adrenal Hyperplasia, Congenital / Genetic Diseases, X-Linked / DAX-1 Orphan Nuclear Receptor / Hypogonadism / Mutation Type of study: Risk factors Limits: Adolescent / Humans / Male Language: English Journal: Arq. bras. endocrinol. metab Journal subject: Endocrinology / Metabolism Year: 2013 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Santa Casa de São Paulo/BR

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Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Attention Deficit Disorder with Hyperactivity / Adrenal Insufficiency / Adrenal Hyperplasia, Congenital / Genetic Diseases, X-Linked / DAX-1 Orphan Nuclear Receptor / Hypogonadism / Mutation Type of study: Risk factors Limits: Adolescent / Humans / Male Language: English Journal: Arq. bras. endocrinol. metab Journal subject: Endocrinology / Metabolism Year: 2013 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Santa Casa de São Paulo/BR