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Raquitismo vitamina D dependiente tipo I
Halty, Margarita; Caggiani, Marina.
  • Halty, Margarita; Pediatra Nefrólogo de la Policlínica Nefrológica del CHPR. Intensivista de Niños. Ex Asistente de Clínica Pediátrica.
  • Caggiani, Marina; Pediatra Nefrólogo de la Policlínica Nefrológica del CHPR. Intensivista de Niños. Ex Asistente de Clínica Pediátrica.
Arch. pediatr. Urug ; 77(2): 160-167, jun. 2006. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-694258
RESUMEN
Resumen La enfermedad ósea que se expresa como raquitismo deriva de diferentes desórdenes, desde la carencia de vitamina D, síndromes malabsortivos, enfermedad renal crónica, displasia metafisaria, hipofosfatasia y raquitismos resistentes, dentro de los cuales están los hipofosfatémicos y aquellos vitamina D dependientes. Presentamos una paciente de 2 años y 6 meses, con síntomas y signos de un raquitismo activo, hipocalcemia severa asintomática, normofosforemia, aumento de la fosfatasa alcalina y de la hormona paratiroidea y con niveles normales de 25 hidroxi vitamina D en sangre. Se diagnosticó como un probable raquitismo vitamina D dependiente tipo I dada la respuesta satisfactoria y rápida con calcio y 0,5 microgramos/día de calcitriol por vía oral.
ABSTRACT
Summary Rickets is a disease which disturbs normal bone formation through different methods, like vitamin D deficiency, malabsorption, chronic renal disease, metaphisary dysplasia, low phosphorus and resistant rickets. A two and a half year old patient with active rickets who had asymptomatic severe hypocalcemia, normal phosphorus level, high alkaline phosphatase and high parathyroid hormone and normal serum 25- hydroxycholecalciferol. Probable vitamin D dependence type I rickets was diagnosed due to her rapid recovery with the treatment given.

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Language: Spanish Journal: Arch. pediatr. Urug Journal subject: Pediatrics Year: 2006 Type: Article

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