Análises laboratoriais mostram que paciente evoluiu para a Doença Granulomatose de Wegener: descrição de caso / Analyses Laboratories show that patient developed for the Disease Wegener Granulomatosis: description of case
Rev. bras. anal. clin
;
43(1): 15-20, 2011. tab
Article
in Portuguese
| LILACS
| ID: lil-695622
RESUMO
Granulomatose deWegener (GW) é uma vasculite que apresenta uma série de manifestações clínicas, cada uma com mecanismo imunopatogênico distinto. Como outras vasculites necrosantes sistêmicas, os sintomas iniciaispodem lembrar um quadro de doença infecciosa ou alérgica, envolvendo o trato respiratório superior, os pulmões e os rins. Sendo os mais freqüentes infiltrados pulmonares, sinusite, artrite, febre, otite, tosse, rinite, hemoptise e doença renal. As principais características histológicas são formação de granuloma, vasculite e glomerulonefrite. O teste para identificação de anticorpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA) dirigido contra proteinase-3 (PR-3), é utilizado para diagnóstico emonitoramento da atividade inflamatória em vasculites sistêmicas primárias que acometem pequenos vasos. Relata-se um caso de paciente do sexo masculino, 70 anos, que iniciou o quadro com acentuada dispnéia e hemoptise.
ABSTRACT
Wegener's granulomatosis (GW) is a vasculitis that introduces a series of clinical manifestations, each one withdifferent mechanisms. As other vasculitis systemic necrotizing, the initial symptoms can remind a picture of disease infectious or allergic, involving the superior breathing treatment, the lungs and the kidneys. Being the most frequent infiltrated lung, sinusitis, arthritis, fever, otite, coughs, rinite, hemoptise and renal disease. The main histological characteristics are granule formation, vasculitis and glomerulonephritis. The test for identification of antineutrophilcytoplasmic autoantibodies (ANCA) driven against proteinase-3 (PR-3), it is used for diagnosis of the inflammatory activity in primary systemic vasculitis that you/they attack small vases. He/she tells himself a case of patient male, 70 years, that it began the picture with having accentuated dyspnea and hemoptysis.
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Vasculitis
/
Granulomatosis with Polyangiitis
/
Antibodies, Antineutrophil Cytoplasmic
/
Granuloma
Type of study:
Prognostic study
Limits:
Aged
/
Humans
/
Male
Language:
Portuguese
Journal:
Rev. bras. anal. clin
Journal subject:
Pathology
Year:
2011
Type:
Article
Affiliation country:
Brazil
Institution/Affiliation country:
PUC - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul/BR
/
Universidade Comunitária da Região de Chapecó/BR
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