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Bezafibrato em lactente portador de lipodistrofia generalizada congênita e hipertrigliceridemia grave / Bezafibrate in an infant with congenital generalized lipodystrophy and severe hypertriglyceridemia
Araújo, Rogério Santiago; Ramos, André de Paula Silva; Borges, Máriton de Araújo Sousa.
  • Araújo, Rogério Santiago; Universidade Estadual do Piauí. Centro de Ciências da Saúde. Teresina. BR
  • Ramos, André de Paula Silva; Universidade Estadual do Piauí. Centro de Ciências da Saúde. Teresina. BR
  • Borges, Máriton de Araújo Sousa; Universidade Estadual do Piauí. Centro de Ciências da Saúde. Teresina. BR
Arq. bras. endocrinol. metab ; 57(8): 653-658, Nov. 2013. ilus, graf, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-696907
RESUMO
Lipodistrofia congênita generalizada (CGL) com hipertrigliceridemia extrema desde o primeiro ano de vida está associada a piores riscos metabólicos. Foram utilizados dados contidos no prontuário do paciente, bem como revisão bibliográfica para composição do texto. Relatamos o caso de um lactente com fenótipo típico e hipertrigliceridemia de 1.360 mg/dL, que foi tratado com bezafibrato na dose de 30 a 60 mg/dia dos 11 meses aos 5 anos e 6 meses de idade, aferindo um nadir de triglicérides de 55 mg/dL. Evolução clínico-laboratorial antes e após bezafibrato foi feita ao longo de cinco anos e seis meses. O fenótipo apresentado foi classificado clinicamente em CGL tipo 2. Apesar do controle eficiente da hipetrigliceridemia e da ausência de desenvolvimento de diabetes melito, o uso de bezafibrato não impediu o aparecimento de esteatose hepática durante a evolução. A terapia antilipemiante com fibrato se mostrou eficaz em manter níveis normais de triglicerídeos, colesterol e suas frações e não se associou a efeitos colaterais graves durante o período descrito.
ABSTRACT
Congenital generalized lipodystrophy (CGL) with severe hypertriglyceridemia in a children less than 1 year of age is associated with worse metabolic risk. We used data from patient records, as well as extensive literature research to write the manuscript. We report the case of an infant with typical phenotype of CGL and hypertriglyceridemia of 1,360 mg/dL who was treated with bezafibrate at a dose of 30 to 60 mg/day from age 11 months to 5.5 years old, with a measurement of nadir of triglycerides of 55 mg/dL. Clinical evolution and clinical laboratory tests before and after bezafibrate were carried out over 5 years and 6 months. Phenotype was classified as CGL type 2. Despite the efficient control of hypertriglyceridemia and absence of development of diabetes mellitus, the use of bezafibrate did not prevent the onset of hepatic steatosis during evolution. Hypolipidemic therapy with bezafibrate proved effective in maintaining the levels of triglycerides, cholesterol and its fractions at normal levels, and its use was not correlated with severe side effects during the described period.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Bezafibrate / Hypertriglyceridemia / Lipodystrophy, Congenital Generalized / Hypolipidemic Agents Limits: Humans / Infant / Male Language: Portuguese Journal: Arq. bras. endocrinol. metab Journal subject: Endocrinology / Metabolism Year: 2013 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Estadual do Piauí/BR

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