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The role of interferon induced with helicase C domain 1 (IFIH1) in the development of type 1 diabetes mellitus / O papel do interferon induzido com o domínio C da helicase 1 (IFIH1) no desenvolvimento do diabetes melito tipo 1
Bouças, Ana Paula; Oliveira, Fernanda dos Santos de; Canani, Luis Henrique; Crispim, Daisy.
  • Bouças, Ana Paula; Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Division of Endocrinology. Laboratory of Human Pancreatic Islet Biology. Porto Alegre. BR
  • Oliveira, Fernanda dos Santos de; Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Division of Endocrinology. Laboratory of Human Pancreatic Islet Biology. Porto Alegre. BR
  • Canani, Luis Henrique; Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Division of Endocrinology. Laboratory of Human Pancreatic Islet Biology. Porto Alegre. BR
  • Crispim, Daisy; Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Division of Endocrinology. Laboratory of Human Pancreatic Islet Biology. Porto Alegre. BR
Arq. bras. endocrinol. metab ; 57(9): 667-676, Dec. 2013. ilus, graf, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-696911
ABSTRACT
Type 1 diabetes mellitus (T1DM) is a chronic, progressive, autoimmune disease characterized by metabolic decompensation frequently leading to dehydration and ketoacidosis. Viral pathogens seem to play a major role in triggering the autoimmune destruction that leads to the development of T1DM. Among several viral strains investigated so far, enteroviruses have been consistently associated with T1DM in humans. One of the mediators of viral damage is the double-stranded RNA (dsRNA) generated during replication and transcription of viral RNA and DNA. The IFIH1 gene encodes a cytoplasmic receptor of the pattern-recognition receptors (PRRs) family that recognizes dsRNA, playing a role in the innate immune response triggered by viral infection. Binding of dsRNA to this PRR triggers the release of proinflammatory cytokines, such as interferons (IFNs), which exhibit potent antiviral activity, protecting uninfected cells and inducing apoptosis of infected cells. The IFIH1 gene appears to play a major role in the development of some autoimmune diseases, and it is, therefore, a candidate gene for T1DM. Within this context, the objective of the present review was to address the role of IFIH1 in the development of T1DM.
RESUMO
O diabetes melito tipo 1 (T1DM) é uma doença autoimune crônica e progressiva caracterizada por descompensações metabólicas frequentemente acompanhadas por desidratação e cetoacidose. Os agentes virais parecem ter um papel importante no desencadeamento da destruição autoimune que leva ao desenvolvimento do T1DM. Entre as cepas virais estudadas até agora, a família dos enterovírus foi consistentemente associada ao surgimento da doença em humanos. Um dos mediadores do dano viral é o RNA fita dupla (RNAfd) gerado durante a replicação e transcrição de RNA e DNA viral. O gene IFIH1 codifica um receptor citoplasmático pertencente à família dos pattern-recognition receptors (PRRs) que reconhece o RNAfd, tendo um papel importante na resposta imune inata desencadeada por infecção viral. A ligação do RNAfd a essa PRR desencadeia a liberação de citocinas pró-inflamatórias como interferons (IFNs), os quais exibem uma potente ação antiviral e têm como objetivo proteger as células não infectadas e induzir apoptose naquelas já contaminadas. O gene IFIH1 parece ter uma participação importante no desenvolvimento de algumas doenças autoimunes. Por isso, esse gene é um candidato ao desenvolvimento do T1DM. Dentro desse contexto, o objetivo da presente revisão foi abordar o papel do IFIH1 no desenvolvimento do T1DM.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Diabetes Mellitus, Type 1 / DEAD-box RNA Helicases / Immunity, Innate Type of study: Etiology study Limits: Humans Language: English Journal: Arq. bras. endocrinol. metab Journal subject: Endocrinology / Metabolism Year: 2013 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Federal do Rio Grande do Sul/BR

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