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Evolución clínica de pacientes con úlcera del pie diabético tratados con Heberprot-P® / Clinical progress of patients with diabetic foot ulcer treated with Heberprot-P®
Alvarez Crespo, Alina R.; Alonso Carbonell, Liuba; Yera Alós, Isis; García Milián, Ana J..
  • Alvarez Crespo, Alina R.; Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. La Habana. CU
  • Alonso Carbonell, Liuba; Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. La Habana. CU
  • Yera Alós, Isis; Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. La Habana. CU
  • García Milián, Ana J.; Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. La Habana. CU
Arch. méd. Camaguey ; 17(5): 544-557, sep.-oct. 2013.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-697480
RESUMEN

Introducción:

el Heberprot-P® prescrito para el tratamiento de la úlcera del pie diabético contribuye al restablecimiento del tejido de granulación favoreciendo su acción cicatrizante.

Objetivo:

caracterizar la evolución clínica de los pacientes con úlcera del pie diabético tratados con Heberprot-P®.

Método:

se realizó un estudio observacional, prospectivo, multicéntrico, de seguimiento del Heberprot-P® poscomercializado, entre junio de 2007 y marzo de 2010 en la Ciudad de La Habana.

Resultados:

el 53,1 % de los pacientes pertenecían al sexo femenino y la edad promedio fue 62,66 ± 11,758 años. La hipertensión arterial fue la patología que más se presentó en los pacientes con úlcera del pie diabético en un 65 %. En el 75,2 % de los pacientes tratados con el producto se observó granulación completa. Los pacientes diabéticos tipo 2 presentaron con mayor frecuencia úlcera del pie diabético en un 66,1 % y las mismas se encontraban en el estadio 3 y 4 de Wagner con 39,5 y 27,7 % respectivamente. El 81,9 % de los pacientes utilizó la dosis de 75 µg.

Conclusiones:

se logró granulación completa en alrededor de las tres cuartas partes de los tratados, existió asociación entre la misma y el tipo de diabetes mellitus presentada.
ABSTRACT

Background:

Heberprot-P®, prescribed for the treatment of diabetic foot ulcer, contributes to the re-establishment of the granulation tissue, being favorable to the cicatrisation process.

Objective:

to characterize the clinical progress of patients with diabetic foot ulcer treated with Heberprot-P®.

Method:

an observational, prospective, multicentric study of monitoring of the post-marketing of Heberprot-P® was conducted between June, 2007 and March, 2010 in Havana city.

Results:

the 53.1 % of the patients were female and the average age was 62.66 ± 11.758 years old. High blood pressure was the most frequent pathology in the patients with diabetic foot ulcer, being present in the 65 % of them. In the 75.2 % of the patients treated with Heberprot-P®, a complete granulation was observed. Diabetic foot ulcers were more frequent in the 66.1 % of the type II diabetic patients; the ulcers were on stage 3 and 4 of Wagner (39.5 % and 27.7 %, respectively). The 81.9 % of the patients used the dose of 75 µg.

Conclusions:

in around the three fourths of the medicated patients, a complete granulation was achieved; there was an association between it and the type of diabetes mellitus.

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Type of study: Controlled clinical trial / Observational study Language: Spanish Journal: Arch. méd. Camaguey Journal subject: Medicine Year: 2013 Type: Article Affiliation country: Cuba Institution/Affiliation country: Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos/CU

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Full text: Available Index: LILACS (Americas) Type of study: Controlled clinical trial / Observational study Language: Spanish Journal: Arch. méd. Camaguey Journal subject: Medicine Year: 2013 Type: Article Affiliation country: Cuba Institution/Affiliation country: Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos/CU