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Cor triatriatum sinistrum: estrategia diagnóstica y terapéutica / Cor triatriatum a rare congenital cardiac malformation of diagnostic difficulty
Bolio-Cerdán, Alejandro; Medina-Andrade, Miguel Ángel; Romero-Cárdenas, Patricia; Ruiz-González, Sergio; Luna-Valdez, Carlos Max; González-Peña, Javier.
  • Bolio-Cerdán, Alejandro; Hospital Infantil de México Federico Gómez. Departamento de Cirugía Cardiovascular. México. MX
  • Medina-Andrade, Miguel Ángel; Hospital Infantil de México Federico Gómez. Departamento de Cirugía Cardiovascular. México. MX
  • Romero-Cárdenas, Patricia; Hospital Infantil de México Federico Gómez. Departamento de Cirugía Cardiovascular. México. MX
  • Ruiz-González, Sergio; Hospital Infantil de México Federico Gómez. Departamento de Cirugía Cardiovascular. México. MX
  • Luna-Valdez, Carlos Max; Hospital Infantil de México Federico Gómez. Departamento de Cirugía Cardiovascular. México. MX
  • González-Peña, Javier; Hospital Infantil de México Federico Gómez. Departamento de Cirugía Cardiovascular. México. MX
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 64(1): 29-34, ene.-feb. 2007. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-700859
RESUMEN
Introducción. El cor triatriatum sinistrum es una membrana fibromuscular anómala en aurícula izquierda que la divide en 2 cavidades, con grados variables de obstrucción. Material y métodos. Estudio retrospectivo, longitudinal y descriptivo, que muestra 10 pacientes tratados en el Hospital Infantil de México Federico Gómez en 26 años, diagnosticados con ecocardiografía. Resultados. En ningún caso fue necesario realizar estudios adicionales ya que la ecocardiografía fue definitiva en el diagnóstico. La media de edad fue 16.9 meses; distribución por sexos 11. Dos pacientes murieron. El seguimiento a largo plazo promedió 46.8 meses en los 8 pacientes restantes. Conclusión. La ecocardiografía fue diagnóstica e identificó anomalías cardiacas congénitas asociadas. El abordaje por atriotomía derecha permitió una excelente exposición, la resección de la membrana obstructiva y la resolución de defectos asociados, demostrando ser la medida terapéutica definitiva. Esta es la serie pediátrica más grande reportada en nuestro país a la fecha.
ABSTRACT
Introduction. We define cor triatriatum sinistrum as an anomalous fibromuscular membrane in the left atrium which divides it into 2 cavities with variable degrees of obstruction. Material and methods. In this retrospective, longitudinal and descriptive study we show a series of ten patients treated at the Hospital Infantil de Mexico in a 26 year-experience diagnosed by echocardiography. Results. No additional studies were necessary. Median age was 16.9 months; sex distribution was 11, registering mortality in 2 patients (20%). Long-term follow-up in 8 remaining patients had a mean of 46.8 months. Echocardiography is diagnostic and identifies associated congenital cardiac anomalies; right atriotomy approach provides excellent exposure and allows resection of the obstructive membrane. It also allows resolution of associated defects and is the preferential approach. Conclusion. This is the largest pediatric series reported to date in our country.

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Type of study: Diagnostic study / Observational study / Prognostic study Language: Spanish Journal: Bol. méd. Hosp. Infant. Méx Journal subject: Pediatrics Year: 2007 Type: Article Affiliation country: Mexico Institution/Affiliation country: Hospital Infantil de México Federico Gómez/MX

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