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Uso de flunarizina en un caso con síndrome de Landau-Kleffner / Use of flunarizine in a case of Landau-Kleffner syndrome
Campos Guevara, Verónica; Morales Villegas, Raúl; López García, Minerva; Torres López, Karina Denise; Bravo Oro, Antonio.
  • Campos Guevara, Verónica; Hospital Central Dr. Ignacio Morones Prieto. Departamento de Neuropediatría. San Luis Potosí. MX
  • Morales Villegas, Raúl; Hospital Central Dr. Ignacio Morones Prieto. Departamento de Neuropediatría. San Luis Potosí. MX
  • López García, Minerva; Hospital Central Dr. Ignacio Morones Prieto. Departamento de Neuropediatría. San Luis Potosí. MX
  • Torres López, Karina Denise; Hospital Central Dr. Ignacio Morones Prieto. Departamento de Neuropediatría. San Luis Potosí. MX
  • Bravo Oro, Antonio; Hospital Central Dr. Ignacio Morones Prieto. Departamento de Neuropediatría. San Luis Potosí. MX
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 68(1): 48-53, ene.-feb. 2011. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-700878
RESUMEN
Introducción. El síndrome de Landau-Kleffner se caracteriza por afasia adquirida y anormalidades electroencefalográficas durante la vigilia y el sueño. El tratamiento con anticonvulsivos controla las crisis convulsivas pero en los problemas de lenguaje y comportamiento su eficacia es menor. Algunos reportes señalan mejoría de lenguaje con el uso de corticoesteroides en etapas tempranas y a dosis altas. Otra opción terapéutica es el uso de calcioantagonistas. Caso clínico. Paciente de 5 años de edad con evolución normal hasta los 2 años hasta que los padres observaron la pérdida espontánea del lenguaje previamente adquirido. En la evaluación neurológica se encontraron abundantes ecolalias e indiferencia a estímulos externos. El electroencefalograma mostró brotes intermitentes de ondas agudas y complejos punta-onda lenta de 3-4 Hz generalizados durante el sueño. Se inició tratamiento con prednisona por un mes y ácido valproico. Se continuó con el ácido valproico y después de 4 meses se añadió flunarizina, con lo que se observó mejoría en el lenguaje. Conclusiones. Este caso presenta los hallazgos clínicos y electroencefalográficos del síndrome; se observó que la mejor respuesta al tratamiento se obtuvo al agregar flunarizina. Esta evidencia contribuye a apoyar su uso y fundamenta la realización posterior de estudios controlados para concluir certeramente sobre su utilidad en el padecimiento.
ABSTRACT
Background. Landau-Kleffner syndrome is characterized by acquired aphasia and electroencephalographic abnormalities during wake-fulness and sleep. These abnormalities can be solved with anticonvulsive medications, but speech and behavioral problems cannot be treated using this therapy. Instead, there are reports that indicate that treatment with high-dose corticosteroids during early stages of the disease improves the speech difficulties. Use of calcium antagonists has also been proposed as possible treatment. Case report. We report the case of a 5-year-old patient with normal development until the age of 2 years. At that time, the parents observed loss of spontaneous acquired speech. During neurological evaluation, the child showed abundant echolalia and indifference to external stimuli. Electroencephalogram showed sharp waves and generalized slow spike-wave complexes of 3-4 Hz during sleep. We began treatment with prednisone and valproic acid for 1 month; flunarizine was added. After 4 months of treatment, the patient showed speech improvement. Conclusions. Our case has the characteristic clinical and electroencephalographic findings of Landau-Kleffner syndrome. We observed significant symptom improvement when flunarizine was added to the treatment. This evidence offers support for the use of a calcium antagonist as possible therapy, which may help setting the way for future controlled studies in order to finally establish its utility with this illness.

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Language: Spanish Journal: Bol. méd. Hosp. Infant. Méx Journal subject: Pediatrics Year: 2011 Type: Article Affiliation country: Mexico Institution/Affiliation country: Hospital Central Dr. Ignacio Morones Prieto/MX

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